Концептакль - Conceptacle

Концепция Фукус

Концептаклы специализированные полости морской и пресной воды водоросли которые содержат репродуктивные органы. Они расположены в сосуд и открывается небольшой Ostiole.[1] Концептаклы присутствуют в Corallinaceae,[2] и Hildenbrandiales, так же хорошо как коричневый Fucales. В Fucales нет гаплоидный фазы репродуктивного цикла и, следовательно, нет смена поколений.[3] В слоевище это спорофит.[4] В диплоид растения производят мужские (антеридия ) и женский (оогония ) гаметангия к мейоз. В гаметы попадают в окружающую воду; после слияния зигота успокаивается и начинается рост.[5]

Два таксоны, то кораллины и Hildenbrandiaceae, несут концептаклы, хотя разительное различие в их формировании указывает на то, что концептаклы не гомологичны.[6]Подобные структуры также существуют: криптостомы похожи на концептаклы, но отличаются наличием только волосков и стерильны;[5] caecostomata, встречаются только в Fucus distichus, в них во время развития устьоле блокируется.[1]

Морфология

У некоторых Hildenbrandiales концептаклы могут иметь диаметр от 40 до 150 мкм.[7] Некоторые концептаклы представляют собой ямки внутри слоевища, тогда как другие образуют возвышающиеся над ним купола.[8] Концептаклы открываются в окружающую среду через одну или несколько пор, в зависимости от вида и типа концептакула.[8]

Составные части

  • Колумелла.

Это центральный столп, состоящий из центральных кальцифицированных клеток, покрытых клеточным мусором.[8] Эти стерильные клетки поднимаются с пола концептакла, образуя пик.[9]

  • Кровельные нити.

Некоторые концептаклы образуются в результате центростремительного расширения отверстия около поверхности слоевища; в таких случаях крыша образуется соседними нитями, выгибающимися и становящимися короткими (часто длиной от 1 до 9 ячеек).[10][11] волокна, которые покрывают камеру, оставляя центральную пору, через которую споры могут выйти.[12] Если эти волокна являются заместительными, они могут образовывать отверстие в виде клюва.[13]

  • Споры.

У бесполых концептуальных образов споры имеют тенденцию быть большими и поэтому втискиваются внутрь, заполняя камеру концептакула «как сегменты апельсина».[8]

Типы концептакла

Существует ряд различных концептуальных элементов, классифицируемых в зависимости от природы спор, которые они содержат; некоторые виды могут иметь до четырех различных типов. Например, Lithophyllum incrustans несет бесполые, мужские, женские и цистокарпический концептаклы (строго тип женского пола), обсуждаемые ниже.[8]

  • Бесполые концепции.

Они развиваются там, где слабо кальцинированные клетки распадаются с образованием полости. В L. incrustans, Их колумелла центральная и очевидная (см. Выше); он усиливается спорами (которые могут быть биспорами, тетраспорами и т. д.), которые сдавливают стенки колумеллы и концептакла.[8] Бесполые концептуальные образования могут быть однопорными или множественными.[8]

  • Сексуальные (мужские / женские) концептакулы.

В них отсутствует колумелла.[8] L. incrustans имеет разные мужские и женские растения; два типа концептуальных клеток никогда не встречаются в одном слоевище.[8] Мужские концептаклы имеют тенденцию не располагаться так глубоко в слоевище, как женские концептакулы; их размер похож, хотя их форма может отличаться.[8] Клетки в круговых областях периталлуса удлиняются, образуя половые концептаклы,[8] оставляя длинные утяжеленные клетки вокруг стен концептакла.[14] В мужских концептуальных Austrolithon, маргинальные волокна растут быстрее, изгибаясь над верхней частью полости концептакла и в конечном итоге формируя отдельные волокна, которые образуют крышу концептакла.[12]

  • Цистокарпические понятийцы.

Они не связаны с деминерализацией тканей; скорее, они начинают формироваться в центре (как женский концептакль) и развиваться радиально.[8] Будучи зрелыми женскими концептаклами, они тоже лишены колумеллы.[8]

Разработка

У большинства коралловых водорослей скопление репродуктивных клеток образуется в средний слой водоросли, и поглощается окружающей тканью, которая разрастается над репродуктивными клетками, образуя крышу и унипоральный концептуальный элемент. Впоследствии могут образоваться колпачки для защиты отверстия.[13] Однако концептакль может возникать на любой глубине в слоевище, в поверхностном слое или в базальном периталлусе.[8]

Существуют четыре различных способа формирования бесполого концептала. В Кораллина и Bossiella,

В коралловом Bossiella, концептакль вместо этого формируется в Наружный слой. Образуется утолщение, отделяющее внешнее эпиталлий из подлежащей коры; это утолщение и вышележащий эпиталлий в конечном итоге станут крышкой концептакла, а нижележащие клетки разовьются и станут репродуктивные инициалы.[13] Как только колпачок сформирован, находящиеся под ним нитчатые клетки начинают разрушаться. Ткань по краю шляпки разрастается быстрее. Эта комбинация создает камеру под крышкой.[13]

Эволюционная история

Концептаклы появляются в летописи окаменелостей, по крайней мере, еще в силурийском периоде. Подобные структуры отмечены в Прототакситы, что означало бы, что этот гигантский наземный организм не был простым грибок (как полагают сегодня большинство палеонтологов), но лишайник.[15]

Рекомендации

  1. ^ а б Бони, А. Д. (1969). Биология морских водорослей. Hutchinson Educational Ltd, Лондон
  2. ^ Ирвин, Л.М., Чемберлен, Ю.М. (1994). Водоросли Британских островов. Объем 1, Часть 2Б. Музей естественной истории, Лондон. ISBN  0-11-310016-7
  3. ^ Фрич, Ф.Э. (1945). Строение и размножение водорослей. Том 2. Издательство Кембриджского университета, Кембридж
  4. ^ Смит, Г. (1938). Криптогамная ботаника. Водоросли и грибы. Издание второе, Том 1, McGraw-Hill Bok Company, Inc.
  5. ^ а б Флехер, Р.Л. (1987). Водоросли Британских островов. Объем 3, Часть 1. Британский музей (естественная история), Лондон. ISBN  0-565-00992-3
  6. ^ Pueschel, C.M .; Коул, К. М. (1982). "Ямные пробки Rhodophycean: ультраструктурное исследование с таксономическими последствиями". Американский журнал ботаники. 69 (5): 703–720. Дои:10.2307/2442960. JSTOR  2442960.
  7. ^ Sherwood, A.R .; Шиз, Р. Г. (2003). «Систематика Hildenbrandiales (Rhodophyta): последовательность генов и морфометрические анализы глобальных коллекций». Журнал психологии. 39 (2): 409–422. Дои:10.1046 / j.1529-8817.2003.01050.x.
  8. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п Edyvean, R.G.J .; Мосс, Б. Л. (1984). "Разработка концептакла в Lithophyllum incrustans Филиппы (Rhodophyta, Corallinaceae) ". Ботаника Марина. 27 (9): 391–400. Дои:10.1515 / botm.1984.27.9.391.
  9. ^ Йохансен, Х. В. (1968). «РАЗМНОЖЕНИЕ КОРАЛЛИНА AMPHIROA EPHEDRAEA». Журнал психологии. 4 (4): 319–328. Дои:10.1111 / j.1529-8817.1968.tb04702.x.
  10. ^ Wilks, K .; Велькерлинг, В. (1994). "Описание южно-австралийских видов Фиматолитон (Corallinaceae, Rhodophyta) с комментариями по Лептофитум". Австралийская систематическая ботаника. 7 (3): 183. Дои:10.1071 / SB9940183.
  11. ^ Таунсенд, Роберта А .; Хейсман, Джон М. (2004). "= Epulo multipedes ген. et sp. ноя (Corallinaceae, Rhodophyta), коралловый паразит из Австралии » (PDF). Phycologia. 43 (3): 288–295. Дои:10.2216 / i0031-8884-43-3-288.1.
  12. ^ а б Harvey, A. S .; Велькерлинг, В. Дж. (1995). «Отчет об Austrolithon intumescens gen. Et sp. Nov. и Boreolithon van-heurckii (Heydrich) gen. Et comb. Nov. (Austrolithoideae subfam. Nov., Corallinaceae, Rhodophyta)». Phycologia. 34 (5): 362–382. Дои:10.2216 / i0031-8884-34-5-362.1.
  13. ^ а б c d Йохансен, Х. В. (1973). «Онтогенез сексуальных концептуальных образов у ​​видов Bossiella (Corallinaceae) ". Журнал психологии. 9 (2): 141. Дои:10.1111 / j.0022-3646.1973.00141.x.
  14. ^ Woelkerling, W .; Харви, А. (1993). "Отчет о южно-австралийских видах Мезофиллум (Corallinaceae, Rhodophyta) ". Австралийская систематическая ботаника. 6 (6): 571. Дои:10.1071 / SB9930571.
  15. ^ Шопф, Дж. М. (1978). «Foerstia и недавние интерпретации ранних сосудистых наземных растений». Lethaia. 11 (2): 139–143. Дои:10.1111 / j.1502-3931.1978.tb01298.x.

Дальнейшие ссылки