Хлорэтил хлорформиат - Chloroethyl chloroformate

Хлорэтил хлорформиат
1-хлорэтил хлорформиат	2-хлорэтилхлорформиат
Имена
	Имена ИЮПАК 1-хлорэтилкарбонохлоридат; 2-хлорэтилкарбонохлоридат
Идентификаторы
Количество CAS	50893-53-3 (1-хлорэтилхлорформиат) ; 627-11-2 (2-хлорэтилхлорформиат) ;
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение; Интерактивное изображение;
ChemSpider	454726 (1-хлорэтилхлорформиат); 11802 (2-хлорэтилхлорформиат);
PubChem CID	521305 (1-хлорэтилхлорформиат); 12305 (2-хлорэтилхлорформиат);
	ИнЧИ InChI = 1S / C3H4Cl2O2 / c1-2 (4) 7-3 (5) 6 / h2H, 1H3 Ключ: QOPVNWQGBQYBBP-UHFFFAOYSA-N; InChI = 1 / C3H4Cl2O2 / c4-1-2-7-3 (5) 6 / h1-2H2 Ключ: SVDDJQGVOFZBNX-UHFFFAOYAR;
	Улыбки ClC (OC (Cl) C) = O; ClC (= O) OCCCl;
Характеристики
Химическая формула	C3ЧАС4Cl2О2
Молярная масса	142.96 г · моль−1
Родственные соединения
Связанный хлорформиаты	Хлорметил хлорформиат
	Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
	Ссылки на инфобоксы

Хлорэтилхлорформиаты (химическая формула: C₃ЧАС₄Cl₂О₂) представляют собой пару родственных химических соединений. Их можно использовать для образования защитных групп и в качестве N-деалкилирующих агентов.^[1]

Они перечислены как чрезвычайно опасный вещества.^[2]

Рекомендации

^ «Новый реагент для селективного N-деалкилирования с высоким выходом третичных аминов: улучшенный синтез налтрексона и налбуфина» Р. А. Олофсон, Джонатан Т. Марц, Жан Пьер Сенет, Марк Пито, Тьерри Малфрут Дж. Орг. Chem., 1984, 49 (11), стр. 2081–2082.
^ Чрезвычайно опасные химические вещества

[1] «Новый реагент для селективного N-деалкилирования с высоким выходом третичных аминов: улучшенный синтез налтрексона и налбуфина» Р. А. Олофсон, Джонатан Т. Марц, Жан Пьер Сенет, Марк Пито, Тьерри Малфрут Дж. Орг. Chem., 1984, 49 (11), стр. 2081–2082.

[2] Чрезвычайно опасные химические вещества

[1]

[2]