Карпацин - Carpacin - Wikipedia

Карпацин
Формула скелета
Шариковая модель
Имена
Предпочтительное название IUPAC
5-Метокси-6 - [(1E) -проп-1-ен-1-ил] -2ЧАС-1,3-бензодиоксол
Другие имена
(E) -5-Метокси-6- (проп-1-ен-1-ил) бензо [d] [1,3] диоксол
(E) -2-Метокси-4,5-метилендиоксипропенилбензол
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ChemSpider
Характеристики
C11ЧАС12О3
Молярная масса192.214 г · моль−1
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверитьY проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Карпацин является естественным органическое соединение впервые выделен из дерева Карпано (неопознанный Корица виды семейства Lauraceae который является родным для Остров Бугенвиль ), от которого и произошло свое название. Он также встречается в эфирные масла рода Crowea.[1]

Карпацин - это биосинтетический предшественник более сложного лигнан -димер, карпаноне.[2] Классифицируется как фенилпропаноид.

Карпацин был получен синтетически из сезамол[3] и был изучен на предмет потенциального использования в качестве инсектицид[4] и ингибитор канцерогенез.[3]

Рекомендации

  1. ^ Брофи, Джозеф Дж .; Голдсэк, Роберт Дж .; Пунруквонг, Ачарапорн; Форстер, Пол I; Фукс, Кристофер Дж. Р. (1997). «Эфирные масла рода Crowea (Rutaceae)». Журнал исследований эфирных масел. 9 (4): 401–409. Дои:10.1080/10412905.1997.9700740.
  2. ^ Дж. Мохандас; М. Слайтор; T.R. Уотсон (1969). «Транс-2-метокси-4,5-метилендиоксипропенилбензол (карпацин) из Cinnamomum sp. из Бугенвиля ". Aust. J. Chem. 22 (8): 1803–1804. Дои:10.1071 / CH9691803.
  3. ^ а б Цуй-Хва Цзэн; Йен-Мин Чжэн; Йен-Джанг Ли; Синь-Лин Сюй (2000). «Полный синтез карпацина и его геометрического изомера в качестве химиопревентера рака» (PDF). Журнал Китайского химического общества. 47 (5): 1165–1169. Дои:10.1002 / jccs.200000157. Архивировано из оригинал (PDF) на 2005-09-14.
  4. ^ BH Александр; С.И. Гертлер; RT Brown; Т.А. Ода; М. Бероза (1959). «Синтез метилендиоксифенильных соединений из изосафрола и сезамола». J. Org. Chem. 24 (10): 1504. Дои:10.1021 / jo01092a029.