CIDEB - CIDEB
DFFA-подобный эффектор, вызывающий гибель клеток b, также известный как CIDEB, это человек ген.[5][6][7]
Недавно, CIDEB нокаутные мыши были созданы рекомбинация гомологов техника. Показатели нулевых мышей CIDE уменьшились липогенез. Нокаутные мыши CIDEB устойчивы к ожирению, вызванному диетой с высоким содержанием жиров стеатоз. Кроме того, нулевые мыши CIDEB также имеют улучшенную чувствительность к инсулину и печеночную функцию. окисление жирных кислот и обмен веществ в организме.[8]
Рекомендации
- ^ а б c ENSG00000285199 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000136305, ENSG00000285199 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000022219 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ «Ген Entrez: DFFA-подобный эффектор b, вызывающий гибель клеток CIDEB».
- ^ Е, Цзин; Чжун Ли, Джон; Лю, Ян; Ли, Сюаньхэ; Ян, Тяньшу; Ма, Сяодун; Ли, Цин; Яо, Цзэминь; Ли, Пэн (2009). «Cideb, белок, связанный с ER- и липидными каплями, опосредует липидирование и созревание VLDL, взаимодействуя с аполипопротеином B.». Клеточный метаболизм. 9 (2): 177–190. Дои:10.1016 / j.cmet.2008.12.013. PMID 19187774.
- ^ Li, JZ; Лей, Y; Ван, Y; Zhang, Y; Ye, J; Ся, Х; Пан, X; Ли, П. (май 2010 г.). «Контроль биосинтеза холестерина, поглощения и хранения в гепатоцитах с помощью Cideb». Biochim Biophys Acta. 1801 (5): 577–86. Дои:10.1016 / j.bbalip.2010.01.012. PMID 20123130.
- ^ Чжун Ли, Джон; Е, Цзин; Сюэ, Бофу; Ци, Цзинцзун; Чжан, Цзин; Чжоу, Чжихун; Ли, Цин; Вэнь Цзилун; Ли, Пэн (2007). «Cideb регулирует вызванное диетой ожирение, стеатоз печени и чувствительность к инсулину, контролируя липогенез и окисление жирных кислот». Сахарный диабет. 56 (10): 2523–2532. Дои:10.2337 / db07-0040. PMID 17646209.
дальнейшее чтение
- Инохара Н., Косеки Т., Чен С. и др. (1998). «CIDE, новое семейство активаторов клеточной смерти с гомологией 45 кДа субъединице фактора фрагментации ДНК». EMBO J. 17 (9): 2526–33. Дои:10.1093 / emboj / 17.9.2526. ЧВК 1170594. PMID 9564035.
- Луговской А.А., Чжоу П., Чжоу Дж. Дж. И др. (2000). «Структура раствора CIDE-N домена CIDE-B и модель взаимодействий CIDE-N / CIDE-N в пути фрагментации ДНК апоптоза». Клетка. 99 (7): 747–55. Дои:10.1016 / S0092-8674 (00) 81672-4. PMID 10619428.
- Chen Z, Guo K, Toh SY, et al. (2000). «Локализация и димеризация митохондрий необходимы для CIDE-B, чтобы вызвать апоптоз». J. Biol. Chem. 275 (30): 22619–22. Дои:10.1074 / jbc.C000207200. PMID 10837461.
- Лян Л., Чжао М., Сюй З. и др. (2003). «Молекулярное клонирование и характеристика CIDE-3, нового члена семейства эффекторных факторов ДНК-фрагментации, индуцирующих гибель клеток (DFF45)». Biochem. J. 370 (Pt 1): 195–203. Дои:10.1042 / BJ20020656. ЧВК 1223158. PMID 12429024.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
- Erdtmann L, Franck N, Lerat H, et al. (2003). «Белок NS2 вируса гепатита С является ингибитором апоптоза, вызванного CIDE-B». J. Biol. Chem. 278 (20): 18256–64. Дои:10.1074 / jbc.M209732200. PMID 12595532.
- Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека». Nat. Genet. 36 (1): 40–5. Дои:10,1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК 528928. PMID 15489334.
- Да Л, Ли Д., Йокояма К.К. и др. (2006). «Двойные промоторы контролируют клеточно-специфическую экспрессию DFF45-подобного эффекторного гена B, вызывающего смерть клеток человека». Biochem. J. 393 (Pt 3): 779–88. Дои:10.1042 / BJ20051027. ЧВК 1360731. PMID 16248853.
- Ли Дж.З., Лэй И, Ван И, Чжан И, Йе Дж, Ся Х, Пан Х, Ли П и др. (2010). «Контроль биосинтеза холестерина, поглощения и хранения в гепатоцитах с помощью Cideb». Biochim Biophys Acta. 1801 (Pt 5): 577–586. Дои:10.1016 / j.bbalip.2010.01.012. PMID 20123130.
 | Эта статья о ген на хромосома человека 14 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |