Бис (трифенилфосфин) карбонилхлорид родия - Bis(triphenylphosphine)rhodium carbonyl chloride
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Другие имена Бис (трифенилфосфин) родий (I) карбонилхлорид | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| Номер ЕС |
|
PubChem CID |
|
| UNII | |
| |
| Характеристики | |
| RhCl (CO) [P (C6ЧАС5)3]2 | |
| Молярная масса | 690.94 |
| Внешность | желтое твердое вещество |
| Опасности | |
| Пиктограммы GHS |  |
| Сигнальное слово GHS | Предупреждение |
| H302, H312, H315, H319, H332 | |
| P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301 + 312, P302 + 352, P304 + 312, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P312, P321, P322, P330, P332 + 313, P337 + 313, P362, P363, P403 + 233, P405, P501 | |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Бис (трифенилфосфин) карбонилхлорид родия это органородиевый комплекс с формулой [RhCl (CO) (PPh3)2]. Этот комплекс родия (I) представляет собой устойчивое на воздухе твердое вещество ярко-желтого цвета. Это Rh аналог Васьковский комплекс, соответствующий комплекс иридия. По своей структуре комплекс квадратно-планарный с взаимно транс трифенилфосфин (PPh3) лиганды. Комплекс универсальный гомогенный катализатор.[1]
Синтез и реакции
Бис (трифенилфосфин) карбонилхлорид родия первоначально получали обработкой Rh2Cl2(CO)4 с трифенилфосфином.[2] Однако обычно его получают карбонилированием Катализатор Уилкинсона:[3]
- RhCl [P (C6ЧАС5)3]3 + CO → RhCl (CO) [P (C6ЧАС5)3]2 + P (C6ЧАС5)3
В гомогенный катализ, это превращение обычно является нежелательной побочной реакцией, поскольку [RhCl (CO) (PPh3)2] является плохим катализатором гидрирования.
Бис (трифенилфосфин) карбонилхлорид родия является предшественником трис (трифенилфосфин) карбонилгидрид родия, важный катализатор для гидроформилирование.
- RhCl (CO) [P (C6ЧАС5)3]2 + NaBH4 + P (C6ЧАС5)3 → RhH (CO) [P (C6ЧАС5)3]3 + NaCl + BH3
Рекомендации
- ^ Кикукава, Киёси; Уэсткотт, Стивен А .; Croatt, Mitchell P .; Уильямс, Трэвис Дж .; Wender, Paul A .; Ли, Иминь; Цзян, Сюэфэн (2015). «Карбонил (хлор) бис (трифенилфосфин) родий (I)». Энциклопедия реагентов для органического синтеза e-EROS. С. 1–22. Дои:10.1002 / 047084289X.rc021.pub3.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
- ^ Валларино, Л. (1957). «Карбонильные комплексы родия. I. Комплексы с триарилфосфинами, триариларсинами и триарилстибинами». Журнал химического общества: 2287–92. Дои:10.1039 / jr9570002287.
- ^ Д. Эванс, Дж. А. Осборн, Г. Уилкинсон. "транс-Карбонилхлорбис (трифенилфосфин) родий и родственные комплексы ». Неорганические синтезы. 28. Дои:10.1002 / 9780470132593.ch18.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)