Бергенит - Bergenite

Бергенит
Bergenite-144917.jpg
Общий
КатегорияУранил фосфатный минерал
Формула
(повторяющийся блок)
Ca2Ба4[(UO2)3О2(PO4)2]3· 16 (H2O)[1]
или (Ba, Ca)2(UO2)3(PO4)2(ОЙ)4· 5,5 (H2O)[2]
Классификация Струнца8.EC.40
Кристаллическая системаМоноклиника
Кристалл классПризматический (2 / м)
(одно и тоже Символ HM )
Космическая группап21/ c
Идентификация
ЦветОт желтого до зеленовато-желтого
Хрустальная привычкаИгольчатая, табличная
Шкала Мооса твердость2–3
Полосажелтый белый
Прозрачностьполупрозрачный
Плотность4.1
Оптические свойстваБиаксиальный (-)
Показатель преломленияпα = 1,660 пβ = 1,700 - 1,710 нγ = 1.722
Двулучепреломлениеδ = 0,062
Другие характеристикиRadioactive.svg Радиоактивный, Происхождение: минерал вторичный фосфат урана.
Рекомендации[2][3]

Бергенит редкий уранил фосфат более конкретной группы фосфуранилита. Лист типа фосфуранилита в бергените является новым изомером группы с уранил фосфатные тетраэдры, различающиеся ориентацией вверх-вверх-вниз, одинаково-то же-противоположно (uuduudSSOSSO). Все образцы бергенита были найдены на старых отвалах шахт. Уранил минералы - большая часть уран депозиты.[1]

Фосфуранилиты являются одной из двух основных групп уранильного ряда и являются наиболее обширными из уран минералы. Фосфаты уранила включают 45 различных минералов, по крайней мере 16 из которых относятся к топологии типа фосфуранилита, включая дюмонтит, ванмеерсшеит, упалит и наиболее характерный фосфуранилит. Как объяснил Frost et al., Уранилфосфаты обладают разнообразными химическими и структурными особенностями, которые часто отражают геохимические условия, присутствующие во время формирования.[4]

Структура и состав

Химический состав, указанный Локком и Бернсом, был определен качественным электронный микрозонд обследование на JEOL JXA-8600 Superprobe при напряжении 15 кВ и токе 0,9 нА. Идеальный состав бергенита - Ca2Ба4[(UO2)3О2(PO4)2]3(ЧАС2O)16.[1] Кальций и барий замещают друг друга с точным заполнением сайта Ba (1) 96,8% Ba и 3,2% Ca, а также сайта Ba (2), содержащего 87,9% Ba и 12,2% Ca, при этом Frost (2007) предполагает, что вакансии и только замещение Са и Ва. Эти результаты дают идеализированную формулу Ba4 / 3Ca2 / 3. А микрозонд анализ дал окись проценты P2О5 10,96%. UO3 62,54%, 13,96% BaO, 2,44% CaO и 10,06% HrO.[5]

Уранил минералы в целом очень сложные, две трети из 173 видов структур неизвестны. Бергенит, как и другие минералы фосфуранилита, состоит из уранил фосфат листы. Bergenite’s уранил фосфат лист представляет собой новый геометрический изомер группы, который отличается ориентацией фосфатной тетраэдры, и содержит H2O вместе с кальций и барий катионы в прослойке. Структура определялась прямыми методами. По предложению Frost et al., Уранил пентагональные дипирамиды имеют общие ребра друг с другом, а затем соединяются с уранилом шестиугольник дипирамиды с обеих сторон. Затем гексагональные дипирамиды соединяются с фосфат тетраэдры чтобы сформировать листы, которые соединяются с соседними пятиугольными цепями. Фосфатные тетраэдры, удерживающие вместе уранильные цепи, демонстрируют ориентацию вверх-вверх-вниз-вверх-вниз, то же самое-то же-противоположное (uuduudSSO).[4]

Две формульные единицы ячейка содержат три UO2О5 пятиугольные дипирамиды, два UO2О5 гексагональные дипирамиды и три ПО4 тетраэдры. Сайт Ba (1) находится в 11-кратной координации с кислород атомы из UO2 многогранники, а узел Ba (2) находится в десятикратной координации с UO2 ионы и H2О.[1] Также в состав бергенита входят водородная связь молекулы воды, с отображением сети от очень слабой до сильной Водородные связи. Непоследовательность связей изначально вызвала путаницу относительно того, была ли это H2O или OH внутри минерала, но дальнейшие наблюдения Рамановские спектры оказалось, что это вода. Именно расположение молекул воды определяет стабильность структуры.[4] Положение водородов в ячейка остаются неоткрытыми.

Физические свойства

Бергенит образует темно-желтую корку с хорошо развитыми мелкими тонкими игольчатыми кристаллами.[6] Оригинальное описание бергенита - ромбическая симметрия и плотность более 4,1 г / см.3.[1]

Геологическое происхождение и местонахождение

Фосфуранилиты обычно осадок из раствора, содержащего уран, фосфор, калий, и кальций. Большая часть фосфуранилита и все образцы бергенита образуются из отходов различных шахт. Это процесс при низкой температуре и часто при низком давлении. Бергенит встречается в трещинах кварц, москвич, и плагиоклаз, особенно вдоль плоскости спайности.[6]

Бергенит был впервые обнаружен на заброшенной шахте ШДАГ Висмут ствол 254 в Мечелгруне, Горный округ Фогтланд, Саксония, Германия недалеко от города Берген, Нижняя Саксония. Другие образцы также были найдены в урановые месторождения в Дремучий лес, Германия, И в графитовый урановая руда в Южная Корея.[нужна цитата ]

Особые характеристики

Уранилфосфаты рассматриваются с точки зрения экологических проблем, поскольку они связаны с гидратацией-окислением использованного ядерного топлива.[4] Как предполагает Бернс, ураниловые минералы влияют на концентрацию урана в грунтовые воды и окружающие системы.[7]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c d е Бернс П. и Локок А. (2003 г.) "Кристаллическая структура бергенита, нового геометрического изомера группы фосфуранилита ", Канадский минералог, 41: 91–101.
  2. ^ а б http://rruff.geo.arizona.edu/doclib/hom/bergenite.pdf Справочник по минералогии
  3. ^ http://www.mindat.org/min-631.html Mindat.org
  4. ^ а б c d Frost, R., Cejka, J., Ayoko, G., Weier, M. (2007), "Рамановское спектроскопическое исследование уранилфосфатного минерала бергенита", Spectrochimica Acta Part A - Молекулярная и биомолекулярная спектроскопия 66: 979–984. Дои:10.1016 / j.saa.2006.04.036
  5. ^ Кабри, Дж., Флейшер, М., и Пабст, А. (1981) "Новые названия минералов ", Американский минералог 66: 1099–1103.
  6. ^ а б Korzeb, S., Foord, E., and Lichte F. (1997), «Химическая эволюция и парагенезис урановых минералов из гранитных пегматитов Рагглс и Палермо, Нью-Гэмпшир», Канадский минералог 35: 135–144.
  7. ^ Бернс, П. (2000), «Новая уранилфосфатная цепь в структуре парсонита», Американский минералог 85: 801–805.

внешняя ссылка