Балангероит - Balangeroite

Балангероит
Balangeroite.jpg
Балангероит
Общий
КатегорияИносиликат
Формула
(повторяющийся блок)
(Mg, Fe, Fe, Mn)42Si16О54(ОЙ)40
Классификация Струнца9.DH.35
Кристаллическая системаМоноклиника
Кристалл классПризматический (2 / м)
(одно и тоже Символ HM )
Космическая группаP2 / n
Ячейкаа = 19,4 Å, b = 9,65 Å,
c = 19,4 Å; β = 91,1 °; Z = 2
Идентификация
Цветкоричневый
Хрустальная привычкаВолокнистый
РасщеплениеОчень хорошо в двух направлениях
УпорствоХрупкий
БлескСтекловидное до жирного
ПолосаКоричневато-белый
ПрозрачностьОт полупрозрачного до непрозрачного; прозрачный в шлифе
Удельный вес2.96 - 3.10
Оптические свойстваБиаксиальный -
Показатель преломленияпα = 1,680 пγ = 1.680
Двулучепреломлениеδ = 0,000
ПлеохроизмТемно-коричневый и желто-коричневый параллельно и перпендикулярно [001]
Рекомендации[1][2][3]

Балангероит находится в одном из самых важных хризотил мины в Европа, Балангеро Серпентинит. Следовательно, его обычно ошибочно принимают за асбестоформный в комплексе других минеральных фаз, таких как хризотил, магнетит и сплавы Fe-Ni. Однако балангероит не приводит к серьезным проблемам со здоровьем, вызванным волокнами асбеста.

Вступление

Балангероит относится к иносиликатам с 4-периодными одиночными цепями Si4О12. Это совершенно отдельный минерал от любого настоящего асбеста. Это экономически важно для обеспечения строительных материалов, особенно для целей теплоизоляции, противопожарной защиты и т. Д.[4] Последние публикации Turci[5] сделали некоторые выводы, что балангероит не был асбестом, имел плохую экологическую и биостойкость. Это исследование также показало, что это явное воздействие хризотила, а не балангероита, вызвало возникновение мезотелиомы.

Сочинение

Химическая формула балангероита (Mg, Fe2+, Fe3+, Mn2+)42Si16О54(ОЙ)40[6] и он был рассчитан, как показано на диаграмме ниже, Compagnoni следующим образом:

Таблица 1а. Химический анализ балангероита[6]
SiO228.37
TiO20.03
Al2О30.27
Fe2О38.89
Cr2О30.03
FeO16.95
MnO3.59
MgO31.81
CaO0.13
ЧАС2О9.93
Общий100.00

Влажный химикат, Рентгеновская флуоресценция и электронный микрозонд анализы были использованы для определения состава балангероита.[6] Обычное срастание с хризотилом оказалось ценным для обеспечения лучшего химического разрешения, как показано в таблице 1. Результаты различались из-за субмикроскопических срастаний или зональности. По данным влажного химического анализа, средняя потеря веса составила 9,5% после прокаливание при 1000 ° C из-за наличия воды.[6] Это было рассчитано как разница со 100% результатов микрозонда с допущением, что большие количества материала обычно содержат некоторые примеси, а возможные окисление Fe2+ под подогревом.[6] Соотношение Fe2+/ Fe3+ = 2,12, и на основе известных объема и плотности эмпирическая формула для элементарной ячейки было получено[6] (Мг 25.70 Fe2+7.69 Fe3+3.63 Mn2+1.65 Al0.17 Ca0.07 Cr0.01 Ti0.01) итого = 38.93 Si15.38О53.66(ОЙ)35.92.

Структура

Балангероит основан на восьмигранный Строение состоит из каналов, заполненных цепочками силикатных тетраэдров, сгруппированных в три и четыре ряда, идущих вдоль оси волокна.[5] Балангероит изоструктурный к гагеит.[6]

Однако, в отличие от хризотила, балангероит содержит больше металла. ионы чем кремний ионов и в некоторых случаях могут рассматриваться как сложные оксид железа содержащая в своем каркасе какую-то силикатную структуру.[5] Окружающая жидкость вбирает в себя большое количество октаэдрически координированных катионов, которые в отличие от амфиболы, легко снимается.[5] Как следствие, высвобождаются Mg и Fe, заставляя силикатную структуру становиться непрочно связанной и, следовательно, переходить в раствор.[5] Дальнейшие испытания были проведены на экологической стойкости балангероита, и он показал довольно низкую экологическую стойкость при нейтральном pH.[5] Дальнейшие исследования были проведены путем имитации выветривания в эксперименте, чтобы предсказать, сохранят ли выветрившиеся волокна токсический потенциал, присутствующий в свежевыделенных волокнах.[7] Испытания показали, что балангероит демонстрировал удаление Mg и Si, которое показывает непрерывный структурный разрыв, выходящий далеко за пределы поверхности.[4]

Физические свойства

Балангероит может развиваться в виде рыхлых волокон или уплотняться в больших объемах, которые могут быть призматический.[6] Антигорит хлопья входят в реликт призматический балангероит, а просвечивающая электронная микроскопия Наблюдение показывает, что волокнистый балангероит частично замещен хризотилом.[8] Волокна проходят на пару сантиметров в [001].

Геологические проявления

Зона пьемонте, остаток Пьемонтский океан от Поздняя юра, является домом для большинства серпантинов Западных Альп. Рудник Балангеро расположен в Lanzu Ультрабазит Массив который находится во внутренней части зоны пьемонте.[8] Считается, что Ультрабазитический массив Ланцу был вовлечен в субдукция процессы, которые были связаны с закрытием Пьемонтского океана в поздней юре.[8] Самое раннее поколение метаморфический вены и, в частности, жилы типа 1, которые представляют собой реликтовый призматический балангероит (часто включает чешуйки антигорита), образовались во время прогрессивный метаморфизм высокого давления.[8] Волокнистый балангероит ограничен зараженным змеевиком краем северного Ультрабазитового массива Ланцу с его изобилием в неактивном асбестовом руднике Балангеро, где он был обнаружен.[8]

Балангероит был назван в честь места, в котором он был обнаружен.[6] Шахтеры на Balangero шахта впервые обнаружила его и назвала его, исходя из его общего цвета и волокнистой природы других минералов, присутствующих в шахте, ксилотил или же метаксит.[6] Этот новый минерал, балангероит, был протестирован и оказался полностью отличным от ксилотила и метаксита по составу, а также оптические свойства.[6] Балангероит уже был обнаружен, и несколько чистый образец с 1925 г. хранился в музее Минералогического института Туринского университета, инв. 14873, обозначенный как «волокнистый серпентин (асбест) - Сан-Витторе, Балангеро».[6]

Рекомендации

  1. ^ Mindat.org
  2. ^ Webmineral.com
  3. ^ Справочник по минералогии
  4. ^ а б Клейн, Корнелиус; Барбара Даттроу (2008). «19». У Райана Флэхива (ред.). Руководство минераловедения (23-е изд.). John Wiley & Sons, Inc., стр. 515–520. ISBN  978-0-471-72157-4.
  5. ^ а б c d е ж Турчи, Франческо; Tomatis M; Compagnoni R; и другие. (2009). «Роль связанных минеральных волокон в воздействии хризотилового асбеста на здоровье: случай балангероита». Анналы гигиены труда. 53 (5): 491–497. Дои:10.1093 / annhyg / mep028. PMID  19435981.
  6. ^ а б c d е ж грамм час я j k л Компаньони, Роберто; Феррарис G; Фиора Л. (1983). «Балангероит, новый волокнистый силикат, родственный гагеиту из Балангеро, Италия». Американский минералог. 68: 214–29.
  7. ^ Фаверо-Лонго, Серджио Э; Turci F; Tomatis M; Compagnoni R; и другие. (2009). «Влияние выветривания на экологическую стойкость, реактивность и потенциальную токсичность природного асбеста и асбестоформных минералов». Журнал токсикологии и гигиены окружающей среды, часть A. 68 (5): 305–313. Дои:10.1080/15287390802529864. PMID  19184746.
  8. ^ а б c d е Groppo, C; Tomatis M; Turci F; и другие. (2005). «Потенциальная токсичность нерегулируемых асбестоформных минералов: балангероит из Западных Альп. Часть 1: Идентификация и характеристика». Журнал токсикологии и гигиены окружающей среды, часть A. 68 (1): 1–19. Дои:10.1080/15287390590523867. PMID  15739801.

внешняя ссылка