BCL10 - BCL10

BCL10
Доступные конструкции
PDB	Поиск ортолога: PDBe RCSB
Список идентификационных кодов PDB
	2 МБ9
Идентификаторы
Псевдонимы	BCL10, CARMEN, CIPER, CLAP, c-E10, mE10, IMD37, B-клеточный CLL / лимфома 10, B-клеточный CLL / лимфома 10, адаптер иммунной сигнализации, адаптер иммунной сигнализации BCL10
Внешние идентификаторы	OMIM: 603517 MGI: 1337994 ГомолоГен: 2912 Генные карты: BCL10
Расположение гена (человек)
Chr.	Хромосома 1 (человек)
Конец	85,276,632 бп
Расположение гена (Мышь)
Chr.	Хромосома 3 (мышь)
Конец	145,934,356 бп
Генная онтология
Молекулярная функция	• GO: 0001105 активность коактиватора транскрипции; • связывание фактора транскрипции; • связывание протеинкиназы B; • Привязка NF-kappaB; • связывание протеазы; • самоассоциация белков; • связывание киназы; • связывание с С-концом белка; • GO: 0001948 связывание с белками; • активность активатора киназы; • связывание ферментов; • связывание протеинкиназы; • связывание убиквитин-протеин-лигазы; • идентичное связывание с белками; • Привязка домена CARD;
Сотовый компонент	• цитоплазма; • цитозоль; • мембрана; • Т-клеточный рецепторный комплекс; • липополисахаридный рецепторный комплекс; • иммунологический синапс; • перинуклеарная область цитоплазмы; • мембранный плот; • цитоплазматическая микротрубочка; • лизосома; • ядро клетки; • CBM комплекс; • макромолекулярный комплекс;
Биологический процесс	• апоптотический процесс; • Процесс апоптоза Т-клеток; • регуляция апоптотического процесса; • адаптивный иммунный ответ; • Процесс апоптоза В-клеток; • регуляция сигнального пути Т-клеточного рецептора; • иммунная система; • смерть клетки; • стимулирующий сигнальный путь рецептора лектина С-типа; • отрицательная регуляция процесса апоптоза зрелых В-клеток; • сигнальный путь толл-подобных рецепторов; • позитивная регуляция транскрипции, ДНК-шаблон; • Сигнальный путь рецептора Fc-эпсилон; • ответ клеточной защиты; • положительная регуляция активности эндопептидазы цистеинового типа, участвующей в апоптотическом процессе; • клеточный ответ на механический раздражитель; • закрытие нервной трубки; • ответ на грибок; • положительная регуляция активации Т-клеток; • положительная регуляция активности фактора транскрипции NF-kappaB; • иммуноглобулиновый иммунный ответ; • олигомеризация белков; • положительное регулирование выработки цитокинов тучными клетками; • ответ на еду; • положительная регуляция передачи сигналов I-kappaB киназы / NF-kappaB; • положительная регуляция внешнего апоптотического сигнального пути; • положительная регуляция фосфорилирования; • ответ на молекулу бактериального происхождения; • I-kappaB киназа / передача сигналов NF-kappaB; • положительная регуляция убиквитинирования белков; • Путь передачи сигналов рецептора Т-клеток; • гомоолигомеризация белков; • врожденная иммунная система; • убиквитинирование белков; • положительная регуляция апоптотического процесса; • гетероолигомеризация белков; • липополисахарид-опосредованный сигнальный путь; • положительная регуляция киназной активности;
	Источники:Amigo / QuickGO
Ортологи
	8915
	12042
	ENSG00000142867
	ENSMUSG00000028191
	O95999
	Q9Z0H7
	NM_003921; NM_001320715
	NM_009740
	NP_001307644; NP_003912; NP_001307644.1
	NP_033870
	Викиданные
Просмотр / редактирование человека	Просмотр / редактирование мыши

В-клеточная лимфома / лейкемия 10 это белок что у людей кодируется BCL10 ген.^[5]^[6] подобно BCL2, BCL3, BCL5, BCL6, BCL7A и BCL9, имеет клиническое значение в лимфома.

Функция

Bcl10 был идентифицирован его перемещение в случае лимфома, связанная со слизистой оболочкой лимфоидной ткани (MALT). Белок, кодируемый этим геном, содержит домен набора caspase (CARD), и было показано, что он вызывает апоптоз и активирует NF-κB. Сообщается, что этот белок взаимодействует с другими КАРТА и спиральная катушка домен, содержащий белки, включая CARD9, -10, -11 и -14, которые, как полагают, действуют как вышестоящие регуляторы в передаче сигналов NF-κB. Этот белок образует комплекс с паракаспаз MALT1, белок, кодируемый другим геном, о котором известно, что он транслоцируется в лимфоме MALT. Считается, что MALT1 и Bcl10 действуют синергетически в активации NF-κB, и нарушение регуляции любого из них может способствовать тому же патогенетическому процессу, который приводит к злокачественному новообразованию.^[6] Bcl10 эволюционно консервативен, поскольку книдария и было показано, что они функционально сохраняются вплоть до данио.^[7]^[8] Примечательно, что, как и в случае с восходящим потоком CARD-CC семейство, Bcl10 отсутствует в насекомые и нематоды, а коррелированные филогенетический распределение белков Bcl10 и CARD-CC указывает на консервативный комплекс.

Взаимодействия

BCL10 показал себя взаимодействовать с участием:

использованная литература

^ ^а ^б ^c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000142867 - Ансамбль, Май 2017
^ ^а ^б ^c GRCm38: выпуск ансамбля 89: ENSMUSG00000028191 - Ансамбль, Май 2017
^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
^ Willis TG, Jadayel DM, Du MQ, Peng H, Perry AR, Abdul-Rauf M, Price H, Karran L, Majekodunmi O, Wlodarska I, Pan L, Crook T, Hamoudi R, Isaacson PG, Dyer MJ (март 1999 г.) . «Bcl10 участвует в t (1; 14) (p22; q32) B-клеточной лимфомы MALT и мутирует во многих типах опухолей». Ячейка. 96 (1): 35–45. Дои:10.1016 / S0092-8674 (00) 80957-5. PMID 9989495. S2CID 1613152.
^ ^а ^б «Ген Entrez: BCL10 B-клеточный CLL / лимфома 10».
^ Mazzone P, Scudiero I, Ferravante A, Paolucci M, D'Andrea LE, Varricchio E, Telesio G, De Maio C, Pizzulo M, Zotti T, Reale C, Vito P, Stilo R (апрель 2015 г.). «Функциональная характеристика рыбок данио. (Danio rerio) Bcl10». PLOS ONE. 10 (4): e0122365. Bibcode:2015PLoSO..1022365M. Дои:10.1371 / journal.pone.0122365. ЧВК 4388727. PMID 25849213.
^ Стаал Дж., Дриеж Й., Хэгман М., Борги А., Хюльпио П., Ливенс Л. и др. (2018). «Древнее происхождение CARD-Coiled Coil / Bcl10 / MALT1-подобного сигнального комплекса паракаспаза указывает на неизвестные критические функции». Границы иммунологии. 9: 1136. Дои:10.3389 / fimmu.2018.01136. ЧВК 5978004. PMID 29881386.
^ Ван Л., Го Й, Хуанг В. Дж., Ке Х, Пойет Дж. Л., Манджи Г. А., Мерриам С., Глюксманн М. А., ДиСтефано П. С., Алнемри Е. С., Бертин Дж. (Июнь 2001 г.). «Card10 представляет собой новый член семейства рекрутирующих каспазные домены / мембраносвязанную гуанилаткиназу, которая взаимодействует с BCL10 и активирует NF-каппа B». J. Biol. Chem. 276 (24): 21405–9. Дои:10.1074 / jbc.M102488200. PMID 11259443.
^ ^а ^б Бертин Дж., Ван Л., Го Й., Якобсон М. Д., Пойет Дж. Л., Сринивасула С. М., Мерриам С., ДиСтефано П. С., Алнемри Е. С. (апрель 2001 г.). «CARD11 и CARD14 представляют собой новые члены семейства рекрутирующих каспазные домены (CARD) / мембраносвязанную гуанилаткиназу (MAGUK), которые взаимодействуют с BCL10 и активируют NF-каппа B». J. Biol. Chem. 276 (15): 11877–82. Дои:10.1074 / jbc.M010512200. PMID 11278692. S2CID 35815019.
^ Бертин Дж, Гуо Й, Ван Л., Сринивасула С.М., Джейкобсон, доктор медицины, Пойет Дж. Л., Мерриам С., Ду М.К., Дайер М.Дж., Робисон К.Э., ДиСтефано П.С., Алнемри Е.С. (декабрь 2000 г.). «CARD9 - это новый белок, содержащий домен рекрутирования каспаз, который взаимодействует с BCL10 / CLAP и активирует NF-каппа B». J. Biol. Chem. 275 (52): 41082–6. Дои:10.1074 / jbc.C000726200. PMID 11053425.
^ Линь Q, Лю Y, Мур DJ, Elizer SK, Veach RA, Hawiger J, Ruley HE (2012). «Передний край: адаптер« смерти »CRADD / RAIDD нацелен на BCL10 и подавляет индуцированную агонистами экспрессию цитокинов в Т-лимфоцитах». J. Immunol. 188 (6): 2493–7. Дои:10.4049 / jimmunol.1101502. ЧВК 3294148. PMID 22323537.
^ Ву Си Джей, Эшвелл Джей Ди (февраль 2008 г.). «Распознавание NEMO убиквитинированного Bcl10 необходимо для активации NF-kappaB, опосредованной Т-клеточным рецептором». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 105 (8): 3023–8. Bibcode:2008PNAS..105.3023W. Дои:10.1073 / pnas.0712313105. ЧВК 2268578. PMID 18287044.
^ Урен А.Г., О'Рурк К., Аравинд Л.А., Писабарро М.Т., Сешагири С., Кунин Е.В., Диксит В.М. (октябрь 2000 г.). «Идентификация паракаспаз и метакаспаз: двух древних семейств каспазоподобных белков, один из которых играет ключевую роль в лимфоме MALT». Мол. Ячейка. 6 (4): 961–7. Дои:10.1016 / S1097-2765 (05) 00086-9. PMID 11090634.
^ Йонеда Т., Имаидзуми К., Маэда М., Юи Д., Манабе Т., Катаяма Т., Сато Н., Гоми Ф., Морихара Т., Мори И., Миёси К., Хитоми Дж., Угава С., Ямада С., Окабе М., Тохьяма М. (апрель 2000 г. ). «Регуляторные механизмы TRAF2-опосредованной передачи сигнала с помощью Bcl10, белка, ассоциированного с лимфомой MALT». J. Biol. Chem. 275 (15): 11114–20. Дои:10.1074 / jbc.275.15.11114. PMID 10753917.

внешние ссылки

Человек BCL10 расположение генома и BCL10 страница сведений о генах в Браузер генома UCSC.

дальнейшее чтение

Бертони Ф., Кавалли Ф., Коттер Ф.Е., Зукка Э. (2003). «Генетические изменения, лежащие в основе патогенеза лимфомы MALT». Гематол. J. 3 (1): 10–3. Дои:10.1038 / sj.thj.6200146. PMID 11960389.
Ли В.К., Балсара Б., Лю З., Джанвар СК, Теста Дж. Р. (1996). «Анализ потери гетерозиготности определяет критическую область в хромосоме 1p22, обычно удаляемую при злокачественной мезотелиоме человека». Рак Res. 56 (19): 4297–301. PMID 8813110.
Косеки Т., Инохара Н., Чен С., Каррио Р., Мерино Дж., Хоттигер МО, Набель Г.Дж., Нуньес Г. (1999). «CIPER, новый белок, активирующий каппаB NF, содержащий домен рекрутирования каспазы, гомологичный белку E10 герпесвируса-2». J. Biol. Chem. 274 (15): 9955–9961. Дои:10.1074 / jbc.274.15.9955. PMID 10187770.
Том М, Мартинон Ф., Хофманн К., Рубио В., Штайнер В., Шнайдер П., Маттманн С., Цопп Дж. (1999). «Продукт гена E10 вируса герпеса-2 лошади, но не его клеточный гомолог, активирует фактор транскрипции NF-kappaB и N-концевую киназу c-Jun». J. Biol. Chem. 274 (15): 9962–9968. Дои:10.1074 / jbc.274.15.9962. PMID 10187771.
Ян М., Ли Дж., Шильбах С., Годдард А., Диксит В. (1999). «mE10, новая проапоптотическая молекула, содержащая домен рекрутирования каспаз». J. Biol. Chem. 274 (15): 10287–10292. Дои:10.1074 / jbc.274.15.10287. PMID 10187815.
Zhang Q, Siebert R, Yan M, Hinzmann B, Cui X, Xue L, Rakestraw KM, Naeve CW, Beckmann G, Weisenburger DD, Sanger WG, Nowotny H, Vesely M, Callet-Bauchu E, Salles G, Dixit VM, Розенталь А., Шлегельбергер Б., Моррис С.В. (1999). «Инактивация мутаций и сверхэкспрессия BCL10, гена, содержащего домен рекрутирования каспазы, в лимфоме MALT с t (1; 14) (p22; q32)». Nat. Genet. 22 (1): 63–68. Дои:10.1038/8767. PMID 10319863. S2CID 1858018.
Сринивасула С.М., Ахмад М., Лин Дж. Х., Пойет Дж. Л., Фернандес-Алнемри Т., Цихлис П. Н., Алнемри Е. С. (1999). «CLAP, новый белок, содержащий домен рекрутирования каспаз, в пути рецептора фактора некроза опухоли, регулирует активацию NF-kappaB и апоптоз». J. Biol. Chem. 274 (25): 17946–17954. Дои:10.1074 / jbc.274.25.17946. PMID 10364242.
Апостолоу С., Де Риенцо А., Мурти СС, Джанвар СК, Теста Дж. Р. (1999). «Отсутствие мутации BCL10 при злокачественной мезотелиоме человека». Ячейка. 97 (6): 684–686. Дои:10.1016 / S0092-8674 (02) 09765-9. PMID 10380921.
Костанцо А., Гуйет С., Вито П. (1999). «c-E10 представляет собой белок, содержащий домен рекрутирования каспаз, который взаимодействует с компонентами сигнального пути рецепторов смерти и активирует ядерный фактор-kappaB». J. Biol. Chem. 274 (29): 20127–20132. Дои:10.1074 / jbc.274.29.20127. PMID 10400625.
Йонеда Т., Имаидзуми К., Маэда М., Юи Д., Манабе Т., Катаяма Т., Сато Н., Гоми Ф., Морихара Т., Мори И., Миёси К., Хитоми Дж., Угава С., Ямада С., Окабе М., Тохьяма М. (2000) . «Регуляторные механизмы TRAF2-опосредованной передачи сигнала с помощью Bcl10, белка, ассоциированного с лимфомой MALT». J. Biol. Chem. 275 (15): 11114–11120. Дои:10.1074 / jbc.275.15.11114. PMID 10753917.
Е Х, Доган А., Карран Л., Уиллис Т. Г., Чен Л., Влодарска И., Дайер М. Дж., Исааксон П. Г., Ду МК (2000). «Экспрессия BCL10 в нормальной и неопластической лимфоидной ткани. Ядерная локализация в лимфоме MALT». Am. Дж. Патол. 157 (4): 1147–1154. Дои:10.1016 / S0002-9440 (10) 64630-5. ЧВК 1850175. PMID 11021819.
Бертин Дж, Го Й, Ван Л., Сринивасула С.М., Джейкобсон, доктор медицины, Пойет Дж. Л., Мерриам С., Ду М.К., Дайер М.Дж., Робисон К.Э., ДиСтефано П.С., Алнемри Е.С. (2001). «CARD9 - это новый белок, содержащий домен рекрутирования каспаз, который взаимодействует с BCL10 / CLAP и активирует NF-каппа B». J. Biol. Chem. 275 (52): 41082–41086. Дои:10.1074 / jbc.C000726200. PMID 11053425.
Урен А.Г., О'Рурк К., Аравинд Л.А., Писабарро М.Т., Сешагири С., Кунин Е.В., Диксит В.М. (2000). «Идентификация паракаспаз и метакаспаз: двух древних семейств каспазоподобных белков, один из которых играет ключевую роль в лимфоме MALT». Мол. Ячейка. 6 (4): 961–967. Дои:10.1016 / S1097-2765 (05) 00086-9. PMID 11090634.
Пойет Дж. Л., Сринивасула С. М., Алнемри Е. С. (2001). «vCLAP, белок, содержащий домен рекрутирования каспаз, лошадиного герпесвируса-2, постоянно активирует киназы Ikappa B посредством олигомеризации IKKgamma». J. Biol. Chem. 276 (5): 3183–3187. Дои:10.1074 / jbc.C000792200. PMID 11113112.
Руланд Дж., Дункан Г.С., Элиа А., дель Барко Баррантес И., Нгуен Л., Плайте С., Миллар Д. Г., Бушар Д., Уэйкхэм А., Охаши П. С., Мак Т.В. (2001). «Bcl10 является положительным регулятором индуцированной антигенным рецептором активации NF-kappaB и закрытия нервной трубки». Ячейка. 104 (1): 33–42. Дои:10.1016 / S0092-8674 (01) 00189-1. PMID 11163238. S2CID 9100379.
Ван Л., Го Ю., Хуанг В. Дж., Ке Х, Пойет Дж. Л., Манджи Г. А., Мерриам С., Глюксманн М. А., ДиСтефано П. С., Алнемри Е. С., Бертин Дж. (2001). «Card10 представляет собой новый член семейства рекрутирующих каспазные домены / мембраносвязанную гуанилаткиназу, которая взаимодействует с BCL10 и активирует NF-каппа B». J. Biol. Chem. 276 (24): 21405–21409. Дои:10.1074 / jbc.M102488200. PMID 11259443.
Лукас П.С., Ёнедзуми М., Инохара Н., Макаллистер-Лукас Л.М., Abazeed ME, Чен Ф.Ф., Ямаока С., Сето М., Нуньез Г. (2001). «Bcl10 и MALT1, независимые мишени хромосомной транслокации в солодовой лимфоме, взаимодействуют в новом сигнальном пути NF-каппа B». J. Biol. Chem. 276 (22): 19012–19019. Дои:10.1074 / jbc.M009984200. PMID 11262391.
Бертин Дж, Ван Л., Го Й., Якобсон М.Д., Пойет Д.Л., Сринивасула С.М., Мерриам С., ДиСтефано П.С., Алнемри Е.С. (2001). «CARD11 и CARD14 представляют собой новые члены семейства рекрутирующих каспазные домены (CARD) / мембраносвязанную гуанилаткиназу (MAGUK), которые взаимодействуют с BCL10 и активируют NF-каппа B». J. Biol. Chem. 276 (15): 11877–11882. Дои:10.1074 / jbc.M010512200. PMID 11278692. S2CID 35815019.
Гайд О, Мартинон Ф, Мишо О, Бонне Д., Том М, Чопп Дж. (2001). «Carma1, CARD-содержащий партнер связывания Bcl10, индуцирует фосфорилирование Bcl10 и активацию NF-kappaB». FEBS Lett. 496 (2–3): 121–127. Дои:10.1016 / S0014-5793 (01) 02414-0. PMID 11356195. S2CID 22024213.

[refGRCh38Ensembl-1] а ^б ^c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000142867 - Ансамбль, Май 2017

[refGRCm38Ensembl-2] а ^б ^c GRCm38: выпуск ансамбля 89: ENSMUSG00000028191 - Ансамбль, Май 2017

[3] "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.

[4] "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.

[pmid9989495-5] Willis TG, Jadayel DM, Du MQ, Peng H, Perry AR, Abdul-Rauf M, Price H, Karran L, Majekodunmi O, Wlodarska I, Pan L, Crook T, Hamoudi R, Isaacson PG, Dyer MJ (март 1999 г.) . «Bcl10 участвует в t (1; 14) (p22; q32) B-клеточной лимфомы MALT и мутирует во многих типах опухолей». Ячейка. 96 (1): 35–45. Дои:10.1016 / S0092-8674 (00) 80957-5. PMID 9989495. S2CID 1613152.

[entrez-6] а ^б «Ген Entrez: BCL10 B-клеточный CLL / лимфома 10».

[pmid25849213-7] Mazzone P, Scudiero I, Ferravante A, Paolucci M, D'Andrea LE, Varricchio E, Telesio G, De Maio C, Pizzulo M, Zotti T, Reale C, Vito P, Stilo R (апрель 2015 г.). «Функциональная характеристика рыбок данио. (Danio rerio) Bcl10». PLOS ONE. 10 (4): e0122365. Bibcode:2015PLoSO..1022365M. Дои:10.1371 / journal.pone.0122365. ЧВК 4388727. PMID 25849213.

[8] Стаал Дж., Дриеж Й., Хэгман М., Борги А., Хюльпио П., Ливенс Л. и др. (2018). «Древнее происхождение CARD-Coiled Coil / Bcl10 / MALT1-подобного сигнального комплекса паракаспаза указывает на неизвестные критические функции». Границы иммунологии. 9: 1136. Дои:10.3389 / fimmu.2018.01136. ЧВК 5978004. PMID 29881386.

[pmid11259443-9] Ван Л., Го Й, Хуанг В. Дж., Ке Х, Пойет Дж. Л., Манджи Г. А., Мерриам С., Глюксманн М. А., ДиСтефано П. С., Алнемри Е. С., Бертин Дж. (Июнь 2001 г.). «Card10 представляет собой новый член семейства рекрутирующих каспазные домены / мембраносвязанную гуанилаткиназу, которая взаимодействует с BCL10 и активирует NF-каппа B». J. Biol. Chem. 276 (24): 21405–9. Дои:10.1074 / jbc.M102488200. PMID 11259443.

[pmid11278692-10] а ^б Бертин Дж., Ван Л., Го Й., Якобсон М. Д., Пойет Дж. Л., Сринивасула С. М., Мерриам С., ДиСтефано П. С., Алнемри Е. С. (апрель 2001 г.). «CARD11 и CARD14 представляют собой новые члены семейства рекрутирующих каспазные домены (CARD) / мембраносвязанную гуанилаткиназу (MAGUK), которые взаимодействуют с BCL10 и активируют NF-каппа B». J. Biol. Chem. 276 (15): 11877–82. Дои:10.1074 / jbc.M010512200. PMID 11278692. S2CID 35815019.

[pmid11053425-11] Бертин Дж, Гуо Й, Ван Л., Сринивасула С.М., Джейкобсон, доктор медицины, Пойет Дж. Л., Мерриам С., Ду М.К., Дайер М.Дж., Робисон К.Э., ДиСтефано П.С., Алнемри Е.С. (декабрь 2000 г.). «CARD9 - это новый белок, содержащий домен рекрутирования каспаз, который взаимодействует с BCL10 / CLAP и активирует NF-каппа B». J. Biol. Chem. 275 (52): 41082–6. Дои:10.1074 / jbc.C000726200. PMID 11053425.

[pmid22323537-12] Линь Q, Лю Y, Мур DJ, Elizer SK, Veach RA, Hawiger J, Ruley HE (2012). «Передний край: адаптер« смерти »CRADD / RAIDD нацелен на BCL10 и подавляет индуцированную агонистами экспрессию цитокинов в Т-лимфоцитах». J. Immunol. 188 (6): 2493–7. Дои:10.4049 / jimmunol.1101502. ЧВК 3294148. PMID 22323537.

[pmid18287044-13] Ву Си Джей, Эшвелл Джей Ди (февраль 2008 г.). «Распознавание NEMO убиквитинированного Bcl10 необходимо для активации NF-kappaB, опосредованной Т-клеточным рецептором». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 105 (8): 3023–8. Bibcode:2008PNAS..105.3023W. Дои:10.1073 / pnas.0712313105. ЧВК 2268578. PMID 18287044.

[pmid11090634-14] Урен А.Г., О'Рурк К., Аравинд Л.А., Писабарро М.Т., Сешагири С., Кунин Е.В., Диксит В.М. (октябрь 2000 г.). «Идентификация паракаспаз и метакаспаз: двух древних семейств каспазоподобных белков, один из которых играет ключевую роль в лимфоме MALT». Мол. Ячейка. 6 (4): 961–7. Дои:10.1016 / S1097-2765 (05) 00086-9. PMID 11090634.

[pmid10753917-15] Йонеда Т., Имаидзуми К., Маэда М., Юи Д., Манабе Т., Катаяма Т., Сато Н., Гоми Ф., Морихара Т., Мори И., Миёси К., Хитоми Дж., Угава С., Ямада С., Окабе М., Тохьяма М. (апрель 2000 г. ). «Регуляторные механизмы TRAF2-опосредованной передачи сигнала с помощью Bcl10, белка, ассоциированного с лимфомой MALT». J. Biol. Chem. 275 (15): 11114–20. Дои:10.1074 / jbc.275.15.11114. PMID 10753917.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

[14]

[15]