Эйвери август - Avery August

Эйвери август (родился 28 декабря 1964 г.) Белиз -родившийся Американец ученый, который в настоящее время является профессором иммунологии и проректором в Корнелл Университет.

Образование

Эйвери Август родился в Белиз Сити, Белиз. Август посещал государственные начальные школы, а затем посещал колледж Святого Михаила для мальчиков (так называются средние школы в Белизе).[1] где он получил диплом средней школы. Через год в Белизский технический колледж, он эмигрировал с семьей в Лос-Анджелес, Калифорния. Там он присутствовал Калифорнийский государственный университет, Лос-Анджелес,[2] где он получил степень бакалавра наук. степень в области медицинских технологий.[3] Во время учебы в Калифорнийском государственном университете он участвовал в исследованиях на бакалавриате в лаборатории доктора Фиби Деа, в то время профессора химии и биохимии Калифорнийского государственного университета.[4] (подробности см. ниже в разделе "Научная карьера"). Это первое знакомство с исследованиями подтолкнуло его к поступлению в аспирантуру Высшей школы медицинских наук им. Вейля Корнельского университета в г. Нью-Йорк. Там он работал в Слоан Кеттеринг Институт (институт в Мемориальном онкологическом центре им. Слоуна Кеттеринга) с иммунологом доктором Бо Дюпон, где он получил докторскую степень в области иммунологии. Затем он получил постдокторский опыт в Университет Рокфеллера, работая с известным вирусологом и Национальная академия наук член, доктор Хидесабуро Ханафуса.

Научная карьера

Август сначала работал в области каталитического синтеза жирных кислот и других липидов в качестве студента в лаборатории профессора Деа в Калифорнийский государственный университет, Лос-Анджелес. Эта работа привела к публикации о методах простого катализа внедрения дейтерия в ненасыщенные жирные кислоты, которые затем можно было бы использовать в качестве зондов мембранной структуры.[5]

После переезда в Корнельский университет доктор Август начал работу над своей докторской диссертацией, чтобы понять молекулярные основы активации Т-клетки. Т-клетки играют важную роль в регулировании развития иммунного ответа.[6] Важность этих клеток подтверждается тем фактом, что вирус ВИЧ заражает хелперные Т-клетки, и, таким образом, отключает эффективный иммунитет против вируса, что приводит к Синдром приобретенного иммунодефицита или СПИД.[7]

В Корнелле доктор Август работал с доктором Бо Дюпон, работая над раскрытием молекулярной основы костимуляции Т-клеток белком CD28 клеточной поверхности. Результатом этой работы стало 9 публикаций (см. Ссылки на PubMed ). Эта работа также привела к созданию его докторской диссертации, озаглавленной «На молекулярной основе гипотезы о двух сигналах активации Т-клеток: передача сигналов CD3 и CD28».[8]

После окончания учебы доктор Август присоединился к Лаборатории молекулярной онкологии Рокфеллеровский университет во главе с доктором Хидесабуро Ханафуса. В The Rockefeller доктор Август работал в нескольких областях, включая анализ BRCA1 онкоген, который при мутации приводит к значительному увеличению риска рак молочной железы. Эта работа была первой, которая показала, что этот белок может регулировать транскрипцию генов и потенциально может регулировать развитие рака груди таким образом.[9][10][11] Он также продолжил работу над анализом регуляции киназ семейства Tec, работу, которую он начал, будучи аспирантом.[12] и был первым, кто показал, что это семейство киназ регулируется восходящими сигналами от Src и PI3-киназы.[13] Эта работа имела прямое значение для управления активацией Т-клеток и, следовательно, иммунным ответом.

Рекомендации

  1. ^ http://www.belizenorth.com/schools.htm
  2. ^ «Архивная копия». Архивировано из оригинал на 2009-02-28. Получено 2008-07-29.CS1 maint: заархивированная копия как заголовок (связь)
  3. ^ http://www.the-scientist.com/2005/11/07/s30/1/
  4. ^ http://www.calstatela.edu/univ/ppa/newsrel/opaweb.htm
  5. ^ А. Август, К.Дж. Дао, Д. Дженсен, К. Чжан и П.Ди. «Простое каталитическое дейтерирование ненасыщенных жирных кислот и фосфолипидов». (1993) Microchem. Дж. 47: 224.
  6. ^ Kuby Immunology, 6-е издание, TJ Kindt, BA Orborne и RA Goldsby, WH Freeman Publishers.
  7. ^ Х. Вигзелл. «Иммунопатогенез ВИЧ-инфекции». (1988) J. Acquir Immune Defic Syndr. 1: 559-65.
  8. ^ А. Август (GS). «На молекулярной основе гипотезы двух сигналов об активации Т-клеток: передача сигналов CD3 и CD28». Кандидат наук. Тезис. Корнелл Университет.
  9. ^ А.Н.А. Монтейро, А. Август и Х. Ханафуса. «Доказательства функции активации транскрипции для С-концевой области BRCA1». (1996) Proc. Natl. Акад. Sci. 93: 13595.
  10. ^ А.Н.А. Монтейро, А. Август и Х. Ханафуса. «Общие варианты BRCA1 и активация транскрипции». (1997) Am. J. Human. Genet. 61: 761.
  11. ^ Т. Оучи, А.Н.А. Монтейро, А. Август, С.А. Ааронсон и Х. Ханафуса. «BRCA1 регулирует экспрессию p53-зависимого гена». (1998) Proc. Natl. Акад. Sci 95: 2302.
  12. ^ А. Август, С. Гибсон, Ю. Каваками, Т. Каваками, Г. Б. Миллс и Б. Дюпон. «CD28 связан и индуцирует немедленное фосфорилирование тирозина и активацию киназы ITK / EMT семейства Tec в линии лейкозных клеток человека Jurkat». (1994) Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 91: 9347.
  13. ^ А. Август, А. Садра, Б. Дюпон и Х. Ханафуса. «Src-индуцированная активация индуцибельной Т-клеточной киназы (ITK) требует активности киназы PI3 и домена Pleckstrin Homology индуцибельной Т-клеточной киназы». (1997) Proc. Natl. Акад. Sci. 94: 11227.