Астрингин - Astringin

Астрингин
Имена
	Название ИЮПАК (2S, 3R, 4S, 5S, 6R) -2- [3 - [(E) -2- (3,4-дигидроксифенил) этенил] -5-гидроксифенокси] -6- (гидроксиметил) оксан-3,4, 5-триол
Идентификаторы
Количество CAS	29884-49-9 ;
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение;
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 2899 ;
ЧЭМБЛ	ChEMBL358769 ;
ChemSpider	4445028 ;
PubChem CID	5281712;
	ИнЧИ InChI = 1S / C20H22O9 / c21-9-16-17 (25) 18 (26) 19 (27) 20 (29-16) 28-13-6-11 (5-12 (22) 8-13) 2- 1-10-3-4-14 (23) 15 (24) 7-10 / ч1-8,16-27H, 9H2 / b2-1 + / t16-, 17-, 18 +, 19-, 20- / м1 / с1 Ключ: PERPNFLGJXUDDW-CUYWLFDKSA-N ; InChI = 1 / C20H22O9 / c21-9-16-17 (25) 18 (26) 19 (27) 20 (29-16) 28-13-6-11 (5-12 (22) 8-13) 2- 1-10-3-4-14 (23) 15 (24) 7-10 / ч1-8,16-27H, 9H2 / b2-1 + / t16-, 17-, 18 +, 19-, 20- / м1 / с1 Ключ: PERPNFLGJXUDDW-CUYWLFDKBH;
	Улыбки O (c2cc (O) cc ( C = C c1ccc (O) c (O) c1) c2) [C @@ H] 3O [C @@ H] ([C @@ H] (O) [C @H] (O) [C @ H] 3O) CO;
Свойства
Химическая формула	C20ЧАС22О9
Молярная масса	406,38 г / моль
	Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
	проверить (что ?)
	Ссылки на инфобоксы

Астрингин это стильбеноид, 3-β-D-глюкозид пицеатаннол.^[1] Его можно найти в коре Picea sitchensis^[2]^[3] или Picea abies (Ель обыкновенная).^[4]

Он также присутствует в Vitis vinifera культуры клеток^[5] И в вино.^[6]

Смотрите также

Фенольные соединения в вине

использованная литература

^ pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Astringin
^ Стилбеновые глюкозиды в коре Picea sitchensis. Масакадзу Аритоми, Дервилла М.Х. Доннелли, Фитохимия, Том 15, Выпуск 12, 1976 г., страницы 2006–2008, Дои:10.1016 / S0031-9422 (00) 88881-0
^ Распределение астрингина и изорапонтина у ели ситкинской. Клаудиа Д. Тоскано Андервуд и Раймонд Б. Пирс, Фитохимия, Том 30, выпуск 7, 1991 г., страницы 2183–2189, Дои:10.1016 / 0031-9422 (91) 83610-В
^ Стильбены и смоляные кислоты в связи с проникновением Heterobasidion annosum через кору Picea abies. М. Линдберг, Л. Лундгрен, Р. Греф и М. Йоханссон, Европейский журнал лесопатологии, май 1992 г., том 22, выпуск 2, страницы 95–106, Дои:10.1111 / j.1439-0329.1992.tb01436.x
^ Антиоксидантная активность стильбена астрингина, недавно выделенного из культур клеток Vitis vinifera. Жан-Мишель Мерильон, Бернар Фоконно, Пьер Ваффо Тегу, Лоуренс Барьер, Жозеф Веркаутерен и Франсуа Юге, Клиническая химия, июнь 1997 г., т. 43, нет. 6, страницы 1092-1093 (статья )
^ Витрак, Ксавьер; Борне, Орели; Вандерлинде, Регина; Валлс, Хосеп; Ричард, Тристан; Делоне, Жан-Клод; Мерильон, Жан-Мишель; Тейсседр, Пьер-Луи (2005). «Определение стильбенов (δ-виниферин, транс-астрингин, транс-пицеид, цис- и транс-ресвератрол, ε-виниферин) в бразильских винах». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии. 53 (14): 5664–9. Дои:10.1021 / jf050122g. PMID 15998130.

Эта статья о ароматный соединение - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[1] ubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Astringin

[2] Стилбеновые глюкозиды в коре Picea sitchensis. Масакадзу Аритоми, Дервилла М.Х. Доннелли, Фитохимия, Том 15, Выпуск 12, 1976 г., страницы 2006–2008, Дои:10.1016 / S0031-9422 (00) 88881-0

[3] Распределение астрингина и изорапонтина у ели ситкинской. Клаудиа Д. Тоскано Андервуд и Раймонд Б. Пирс, Фитохимия, Том 30, выпуск 7, 1991 г., страницы 2183–2189, Дои:10.1016 / 0031-9422 (91) 83610-В

[4] Стильбены и смоляные кислоты в связи с проникновением Heterobasidion annosum через кору Picea abies. М. Линдберг, Л. Лундгрен, Р. Греф и М. Йоханссон, Европейский журнал лесопатологии, май 1992 г., том 22, выпуск 2, страницы 95–106, Дои:10.1111 / j.1439-0329.1992.tb01436.x

[5] Антиоксидантная активность стильбена астрингина, недавно выделенного из культур клеток Vitis vinifera. Жан-Мишель Мерильон, Бернар Фоконно, Пьер Ваффо Тегу, Лоуренс Барьер, Жозеф Веркаутерен и Франсуа Юге, Клиническая химия, июнь 1997 г., т. 43, нет. 6, страницы 1092-1093 (статья )

[6] Витрак, Ксавьер; Борне, Орели; Вандерлинде, Регина; Валлс, Хосеп; Ричард, Тристан; Делоне, Жан-Клод; Мерильон, Жан-Мишель; Тейсседр, Пьер-Луи (2005). «Определение стильбенов (δ-виниферин, транс-астрингин, транс-пицеид, цис- и транс-ресвератрол, ε-виниферин) в бразильских винах». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии. 53 (14): 5664–9. Дои:10.1021 / jf050122g. PMID 15998130.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

Имена

Название ИЮПАК (2S, 3R, 4S, 5S, 6R) -2- [3 - [(E) -2- (3,4-дигидроксифенил) этенил] -5-гидроксифенокси] -6- (гидроксиметил) оксан-3,4, 5-триол
Идентификаторы
Количество CAS	29884-49-9^N
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 2899^N
ЧЭМБЛ	ChEMBL358769^Y
ChemSpider	4445028^Y
PubChem CID	5281712
ИнЧИ InChI = 1S / C20H22O9 / c21-9-16-17 (25) 18 (26) 19 (27) 20 (29-16) 28-13-6-11 (5-12 (22) 8-13) 2- 1-10-3-4-14 (23) 15 (24) 7-10 / ч1-8,16-27H, 9H2 / b2-1 + / t16-, 17-, 18 +, 19-, 20- / м1 / с1^Y Ключ: PERPNFLGJXUDDW-CUYWLFDKSA-N^Y InChI = 1 / C20H22O9 / c21-9-16-17 (25) 18 (26) 19 (27) 20 (29-16) 28-13-6-11 (5-12 (22) 8-13) 2- 1-10-3-4-14 (23) 15 (24) 7-10 / ч1-8,16-27H, 9H2 / b2-1 + / t16-, 17-, 18 +, 19-, 20- / м1 / с1 Ключ: PERPNFLGJXUDDW-CUYWLFDKBH
Улыбки O (c2cc (O) cc ( C = C c1ccc (O) c (O) c1) c2) [C @@ H] 3O [C @@ H] ([C @@ H] (O) [C @H] (O) [C @ H] 3O) CO
Свойства
Химическая формула	C₂₀ЧАС₂₂О₉
Молярная масса	406,38 г / моль
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверить (что ^YN ?)
Ссылки на инфобоксы