Аллан Кэмпбелл (биолог) - Allan Campbell (biologist)

Аллан М. Кэмпбелл (27 апреля 1929 - 19 апреля 2018)[1] был американским микробиологом и генетик чья новаторская работа над Лямбда-фаг помог продвинуться молекулярная биология в конце 20 века.

Доктор Кэмпбелл был профессором кафедры биологии Стэнфордского университета с 1968 года и был назначен на кафедру Барбары Кимбалл Браунинг в 1992 году. Кэмпбелл получил степень бакалавра в Калифорнийском университете в Беркли, а также степени магистра и доктора. из Университета Иллинойса. Он является членом Национальной академии наук и научным сотрудником Американской академии микробиологии, Американской ассоциации развития науки и Американской академии искусств и наук.

Д-р Кэмпбелл получил в 2004 году премию Abbott-ASM за заслуги перед обществом. Американское общество микробиологии на 104-м общем собрании общества в Новом Орлеане в понедельник, 24 мая 2004 г. Кэмпбелл прочитал лекцию о награждении Abbott-ASM и был удостоен чести на церемонии ужина в тот вечер. Награда включает денежный приз в размере 20 000 долларов и памятный предмет.

В честь Кэмпбелла чиновники ASM сослались на его «исключительные идеи и достижения в области молекулярной генетики - карьеру новаторских исследований, оказавших глубокое влияние на несколько областей, включая молекулярное клонирование и генную терапию».

Исследования доктора Кэмпбелла сосредоточены на генетике бактерий и их вирусов, особенно на интеграции вирусной ДНК в хромосомы хозяина.

Его наиболее выдающимся открытием было предложение «модели Кэмпбелла» внедрения вируса, в которой вирусная ДНК вставляется в хромосому хозяина, становится ковалентно связанной с бактериальной ДНК, а затем остается бездействующей до активации. Исследования доктора Кэмпбелла были сосредоточены на конкретном бактериальном вирусе, фаге лямбда и его хозяйской бактерии E. coli, но модель позволила понять, как внехромосомная ДНК могут быть вставлены и вырезаны у других организмов.

Эта модель была предложена в книге «Эпизомы», опубликованной в 1968 году, которая была одним из первых всеобъемлющих подходов к плазмидной биологии.

В то время как изучение регуляции интеграции и удаления фага лямбда в E coli было основным направлением его исследований, доктор Кэмпбелл и его сотрудники также изучали регуляцию и экспрессию генов E coli, связанных с местом вставки лямбда, включая биотин ( био) и галактозы (gal) гены.

Справочная информация о фаге лямбда и лизогении

Ранние исследования бактериальных вирусов начались после открытия Твортом и д'Эреллем «фильтруемых агентов», которые были способны уничтожать бактерии. Это было продемонстрировано путем создания лужайки бактерий на подходящей среде, смешивания с этими «фильтруемыми агентами» и последующего наблюдения за участками разрушенных клеток, которые выглядели как очищенные круглые участки (бляшки) на лужайке. Эти бляшки были интерпретированы как результат одного агента, заражающего бактериальную клетку, воспроизводящегося в клетке, а затем разрывающегося, чтобы инфицировать окружающие клетки, повторяя процесс до тех пор, пока невооруженным глазом не станет видна чистая круглая область разрушенных клеток. Эти фильтруемые агенты были названы бактериофагами (пожирателями бактерий) или сокращенно фагами.

В 1940-х годах были получены первые изображения бактериальных вирусов с помощью электронной микроскопии, появились первые фотографии бактериальных вирусов, а исследования механизма заражения и размножения резко расширились. Одним из центров этого исследования была лаборатория Колд-Спринг-Харбор на Лонг-Айленде, где находился «фаговая группа Во главе с Сальвадор Лурия, Макс Дельбрюк, Альфред Херши и другие собирались летом для исследования и обучения новых исследователей.

В 1951 г. Эстер Ледерберг обнаружил лямбда-фаг, который имел необычную характеристику.[2] Хотя лямбда могла инфицировать и воспроизводить некоторые штаммы бактерии-хозяина E. coli, другие штаммы казались невосприимчивыми к инфекции. Однако, когда иммунные штаммы были смешаны с неиммунными штаммами, иногда можно было наблюдать фаг лямбда, заражающий неиммунные штаммы. Дальнейшие исследования показали, что иммунные штаммы содержат спящую копию генома лямбда, которая защищает его от инфекции, но эта спящая копия может быть активирована в активное вирусное состояние, чтобы начать новый виток инфекции. Эта фаза покоя была названа «лизогенным» состоянием, а активное инфекционное состояние было названо «литическим» состоянием. Спящая форма лямбда-генома получила название «профаг».

Изучение фага лямбда в течение следующих 50 лет дало ценную информацию о жизненных циклах вирусов, регуляции и экспрессии генетического материала, а также о механизме интеграции и удаления генетического материала в хромосомных локациях.

Вклад Аллана Кэмпбелла в эту область с «моделью Кэмпбелла» интеграции и вырезания ознаменовал важный шаг вперед в понимании этого процесса.

использованная литература

  1. ^ Стэнфордский микробиолог Аллан Кэмпбелл умер в возрасте 88 лет
  2. ^ http://www.estherlederberg.com/Papers.html#LAMBDAP

внешние ссылки