Аггрекан - Aggrecan

БАНКА
Белок ACAN PDB 1tdq.png
Доступные конструкции
PDBHuman UniProt search: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыБАНКА, AGC1, AGCAN, CSPG1, CSPGCP, MSK16, SEDK, Aggrecan, SSOAOD
Внешние идентификаторыOMIM: 155760 ГомолоГен: 136177 Генные карты: БАНКА
Расположение гена (человек)
Хромосома 15 (человек)
Chr.Хромосома 15 (человек)[1]
Хромосома 15 (человек)
Геномное расположение ACAN
Геномное расположение ACAN
Группа15q26.1Начинать88,803,436 бп[1]
Конец88,875,354 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE ACAN 205679 x at fs.png

PBB GE ACAN 217161 x at fs.png

PBB GE ACAN 207692 s в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_001135
NM_013227
NM_001369268

н / д

RefSeq (белок)

NP_001126
NP_037359
NP_001356197

н / д

Расположение (UCSC)Chr 15: 88,8 - 88,88 Мбн / д
PubMed поиск[2]н / д
Викиданные
Просмотр / редактирование человека

Аггрекан (ACAN), также известный как протеогликановый протеин, специфичный для хряща (CSPCP) или хондроитинсульфат протеогликан 1, это белок что у людей кодируется БАНКА ген.[3] Этот ген является членом лектикан (хондроитинсульфат протеогликан ) семья. Кодируемый белок является неотъемлемой частью внеклеточный матрикс в хрящевой ткани и выдерживает сжатие в хрящ.

Аггрекан - это протеогликан, или белок, модифицированный большим углеводы; то человек форма белка 2316 аминокислоты длинный и может быть выражен в нескольких изоформы из-за альтернативное сращивание.[3]

Структура

Аггрекан - высокомолекулярный (1х106 6) протеогликан. Он имеет структуру щеточки для бутылок, в которой сульфат хондроитина и кератансульфат Цепи гликозаминогликанов (ГАГ) прикреплены к расширенному ядру белка.[4]

Аггрекан имеет молекулярную массу> 2500 кОм.Да.[5] Основной белок (~ 300 кДа[6]) к нему прикреплено около 100 цепей GAG.[7]

Аггрекан состоит из двух шаровидный структурные области (G1 и G2) на N-концевой конец и один глобулярный домен (G3) на C-терминал конец, разделенный большим расширенным доменом (CS), сильно модифицированным с помощью GAGs. (N-G1-G2-CS-G3-C) Два основных модифицирующих фрагмента сами расположены в различных областях, а сульфат хондроитина и кератансульфат область, край.

Три глобулярных домена, G1, G2 и G3, участвуют в агрегации, гиалуронан переплет клеточная адгезия, и хондроцит апоптоз.

Вместе с коллаген II типа, аггрекан является основным структурным компонентом хрящ, особенно суставной хрящ.

Семейство аггрекан включает других важных членов, таких как Versican, также названный PG-M, нейрокан, бревикан и рецептор НА клеточной поверхности CD44. Они представляют собой модульные протеогликаны, содержащие комбинации структурных мотивов, таких как EGF-подобные домены, углеводные домены узнавания (CRD), комплемент-связывающий белок (CBP) -подобные домены, иммуноглобулиновые складки и протеогликановые тандемные повторы.

Функция

Аггрекан является важным компонентом для структуры хряща и функции суставов.

Функционально домен G1 взаимодействует с гиалуроновой кислотой и связывающим белком, образуя стабильные тройные комплексы во внеклеточном матриксе. G2 гомологичен тандемным повторам G1 и связывающего белка и участвует в переработке продукта. G3 составляет карбоксильный конец основного белка. Он усиливает модификацию гликозаминогликанов и секрецию продуктов. Аггрекан играет важную роль в обеспечении взаимодействий хондроцит-хондроцит и хондроцит-матрикс благодаря своей способности связывать гиалуронан.[7]

Аггрекан придает межпозвонковому диску и хрящам способность выдерживать сжимающие нагрузки. Локализованные высокие концентрации аггрекана обеспечивают осмотические свойства, необходимые для нормального функционирования тканей, а ГАГ создают давление набухания, которое противодействует сжимающей нагрузке на ткань. Эта функциональная способность зависит от высокой концентрации ГАГ / аггрекана во внеклеточном матриксе ткани.[8] В диске концентрация аггрекана достигает пика в возрасте двадцати лет, а затем снижается, а продукты разложения аггрекана медленно накапливаются в течение следующих десятилетий.[9] Это приводит к тому, что диски с возрастом становятся более жесткими и менее упругими.

Аггрекан также играет важную роль в организации внеклеточных пространств между нейроны в мозг.[10] Через взаимодействие с связать белок и тенасцины, аггрекан связывается с гиалуронан, образуя крупные агрегированные комплексы на клетка поверхность.

Клиническое значение

Синтез и разложение аггрекана исследуются на предмет их роли в хрящ ухудшение при травмах суставов, заболеваниях и старении.

Линкерный домен между N-концевыми глобулярными доменами, называемый межглобулярным доменом, очень чувствителен к протеолиз. Такая деградация была связана с развитием артрит. Протеазы способные к деградации аггреканов называются агреканасы, и они являются членами АДАМДезинтегрин И Металлопротеиназа ) белковое семейство.[11]

Дегенеративное заболевание суставов является ведущим источником заболеваемости, приводящим к значительным социальным и экономическим последствиям. Остеоартроз характеризуется медленным прогрессирующим ухудшением суставной хрящ и фиброз из синовиальная оболочка и суставная капсула. Суставной хрящ содержит до 10% протеогликан по весу, большая часть которого составляет аггрекан, и его потеря является ранним признаком заболевания.

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000157766 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  3. ^ а б Doege KJ, Sasaki M, Kimura T, Yamada Y (январь 1991). «Полная кодирующая последовательность и выведенная первичная структура человеческого хряща, большой агрегации протеогликана, аггрекана. Человеческие повторы и дополнительные альтернативно сплайсированные формы». J. Biol. Chem. 266 (2): 894–902. PMID  1985970.
  4. ^ Nap RJ, Szleifer I (ноябрь 2008 г.). «Структура и взаимодействия аггреканов: статистический термодинамический подход». Биофиз. J. 95 (10): 4570–83. Дои:10.1529 / biophysj.108.133801. ЧВК  2576360. PMID  18689463.
  5. ^ Hascall, VC; Sajdera, SW (10 октября 1970 г.). «Физические свойства и полидисперсность протеогликана из носового хряща крупного рогатого скота». Журнал биологической химии. 245 (19): 4920–30. PMID  5506265.
  6. ^ Chandran, PL; Горкай, Ф (январь 2012). «Аггрекан, необычный полиэлектролит: обзор поведения раствора и физиологические последствия». Acta Biomaterialia. 8 (1): 3–12. Дои:10.1016 / j.actbio.2011.08.011. ЧВК  3226867. PMID  21884828.
  7. ^ а б Киани С., Чен Л., Ву Ю.Дж., Йи А.Дж., Ян Б.Б. (март 2002 г.). «Структура и функции аггрекана». Cell Res. 12 (1): 19–32. Дои:10.1038 / sj.cr.7290106. PMID  11942407.
  8. ^ Раули П., Мартенс Д., Рантакоко Дж., Алини М., Мвале Ф., Антониу Дж. (2006). «Участие полиморфизма аггрекана в дегенерации межпозвонкового диска человека и суставного хряща». Eur Cell Mater. 11: 1–7, обсуждение 7. PMID  16425147.
  9. ^ Сиван SS, Wachtel E, Roughley P (2014). «Структура, функция, старение и оборот аггрекана в межпозвоночном диске». Биохим. Биофиз. Acta. 1840 (10): 3181–9. Дои:10.1016 / j.bbagen.2014.07.013. PMID  25065289.
  10. ^ Моравски М., Брюкнер Г., Арендт Т., Мэтьюз Р. Т. (май 2012 г.). «Аггрекан: за пределы хряща и в мозг». Международный журнал биохимии и клеточной биологии. 44 (5): 690–3. Дои:10.1016 / j.biocel.2012.01.010. PMID  22297263.
  11. ^ Восточный CJ, Стэнтон H, Голуб С.Б., Роджерсон FM, Fosang AJ (2007). «Дефицит ADAMTS-5 не блокирует агреканолиз в предпочтительных сайтах расщепления в богатой хондроитинсульфатом области аггрекана». J. Biol. Chem. 282 (12): 8632–40. Дои:10.1074 / jbc.M605750200. PMID  17255106.

дальнейшее чтение

внешняя ссылка