Acilius sulcatus - Acilius sulcatus

Acilius sulcatus
Acilius.sulcatus.female.jpg
женский A. sulcatus
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Членистоногие
Учебный класс:Насекомое
Заказ:Жесткокрылые
Семья:Dytiscidae
Род:Ацилиус
Разновидность:
A. sulcatus
Биномиальное имя
Acilius sulcatus
Синонимы

Acilius sulcatus это разновидность водяной жук в семье Dytiscidae Он довольно большой (14,4–18,2 мм), во всем диапазоне видны вариации цвета. Обычно это желтый и черный.

Классифицировать

A. sulcatus имеет мировое распространение, но встречается в основном в Северо-Западная Европа.[1]

Таксономия

A. sulcatus известен повсюду Европа как малый ныряющий жук, общее название, которое разделяют многие другие водные жуки в семье Dytiscidae.

Среда обитания

Временные и постоянные водоемы. A.sulcatas демонстрирует универсальный ответ на выбор места обитания, живущего в болотах, прудах, ручьях и т. д. A. sulcatus умеет летать, не ограничивается одним водоемом. A. sulcatus Встречается в водоемах с высоким и низким уровнем растительности, не показывая предпочтений между ними. Они доминируют в водоемах без каких-либо рыб-хищников и используются в качестве основного индикатора присутствия хищников.[2]

Давление на окружающую среду

A. sulcatus встречается в большом ареале и, как полагают, не сталкивается с какими-либо факторами давления на преемственность вида, так как жук не был оценен МСОП. Однако уникальный морф распознается в Акфаду горы Алжир, и имеет потенциал получения статуса отдельного вида. Утрата среды обитания из-за рубок и аллопатрический отделение от других популяций означает, что морф требует особого внимания.[3] Из-за довольно большого распространения A. sulcatus численность населения использовалась в качестве вспомогательного средства для измерения экологического здоровья водно-болотные угодья.[4]

Жизненный цикл

A. sulcatus является унивольтинный у взрослых особей, зимующих в глубоких постоянных водоемах, которые не пересыхают и не замерзают полностью.[5] Брачные пары встречаются как весной, так и осенью. Самки откладывают яйца возле воды на нижней стороне растений. Яйца вылупляются примерно через 1 неделю. На развитие личинки уходит около 30 дней, на развитие куколки - еще 16–28 дней.[6]

Кормление

A. sulcatus хищный жук-ныряльщик, который питается мелкими беспозвоночный и позвоночное животное добыча. Личинки предпочитают микробеспозвоночное добыча, такая как Дафния, в то время как взрослые выбирают добычу подходящего размера. Известен своей высокой водной скоростью A. sulcatus активно преследует добычу, вместо того, чтобы использовать стратегию засады сидя и ждать, как в других членистоногие. A. sulcatus активен как днем, так и ночью. A. sulcatus Личинки захватывают добычу головой вперед своей нижней челюстью перед тем, как ввести пищеварительные ферменты, для дополнительного переваривания пищи.[7] Взрослые особи не прибегают к дополнительному оральному перевариванию, вместо этого они используют свои сильные части рта для поедания добычи.

Морфология

Цвет варьируется во всем диапазоне A. sulcatus и, однако, не является хорошей идентифицирующей характеристикой; A. sulcatus показывает множество уникальных структурных морфологий, полезных для идентификации. A. sulcatus легко узнать по его большим отличительным задним ногам. Задние лапы длинные, с бахромой. щетинки, образуя лопаточную форму при распространении.[8] Тело всегда шире, чем высота насекомого, и имеет обтекаемую форму (без выступающих шипов или других хитиновых структур). Как у всех жуков Dytiscidae, грудной киль отсутствует. A. sulcatus неуклюж на суше, но он хорошо приспособлен к водному образу жизни и хорошо летает. A. sulcatus также можно узнать по уникальным репродуктивным структурам. У самцов есть 3 вентральных присасывающих диска, которые используются для прикрепления самца к скользкой самке во время размножения.[9] Привязанность самцов к самкам губительна для выживания самок, так как период спаривания может привлечь хищников. Чтобы избежать потенциальных затрат на спаривание (ее жизнь), самки показывают модификации надкрылий. Надкрылья сильно бороздчатые, с множеством приподнятых щетинок.[10] делает мужскую привязанность намного более трудной. Надкрылья самца гладкие, без щетинок, с высокими уровнями половой диморфизм. Конкуренция полов привела к эволюционной гонке сексуальных вооружений.

Оборонительная стратегия

Водные жуки семейства Dytiscidae обладают защитными железами, которые используются для выделения репеллентов и токсичных веществ для позвоночных хищников.[11] Выделения в основном содержат стероиды, синтезированные из холестерина.[12] Выделяемые стероиды действуют на обезболивать хищники, приводящие к наркоз. Производимые стероиды различаются по уровню токсичности в зависимости от наличия пищи и фотопериод.[13] A. sulcatus отлично приспособлен для передвижения по воде и может эффективно использовать свою скорость, чтобы избежать угроз. При тестировании на 72 других распространенных видах водных жуков A. sulcatus было показано, что имеет самую высокую скорость движения.[14] В течение дня A. sulcatus использует преимущественно визуальную информацию, чтобы избежать хищников; однако в условиях низкой освещенности в качестве доминирующих сигналов для избегания используются химические сигналы.[15]). Также предполагалось, что «гудящий» звук, производимый взаимодействием крыльев и надкрылья, используется как защитная стратегия, вызывая неприятное ощущение вибрации во рту хищника.[16]


Био-контроль

Хотя это не было реализовано на практике, лабораторные испытания показали A. sulcatus быть высокоэффективным хищником личинок комаров. В связи с этим изучается возможность его использования в качестве экологически чистого устройства биоконтроля.[17]

Галерея

  • Acilius sulcatus

  • Личинка

  • Acilius sulcatus, мужской и женский; установленный образец

дальнейшее чтение

Абьорнссон, К., Вагнер, Б. М. А., Аксельссон, А., Бьерселиус, Р., Олсейн, К. Х. Ответы 1997 г. Acilius sulcatus (Coleoptera: Dytiscidae) на химические сигналы окуня (Perca fluviatilis). Oecologia. 111: 166–171.

Бергштейн, Дж. 2005. Таксономия, филогения и эволюция вторичных половых признаков ныряющих жуков с акцентом на род. Ацилиус. Печать и СМИ Университета Умео. 6- 32

Бергстен, Дж., К.Б., Миллер. 2005. Таксономическая ревизия рода голарктических ныряльщиков. Ацилиус Выщелачивание (Coleoptera: Dytiscidae). Систематическая энтомология. 31: 145–197.

Кайру Дж. И Р. Серегино. 2005. Фенология жизненного цикла некоторых водных насекомых: значение для сохранения прудов. Сохранение водных ресурсов: морские и пресноводные экосистемы. 15: 559–571

Чандра, Г., С. К., Мандель, Гош, А. К., Дас, Д., С. С., Банерджи, Чакраборти, С. 2008. Биоконтроль личинок комаров Acilius sulcatus (Coleoptera: Dytiscidae). BMC Инфекционные болезни. 8: 138

Фессемайер, Х.У. и Р.О., Мамма, 1983. Регенерация и биосинтез защитных агентов Dytisci (Coleoptera: Dytiscidae). Журнал химической экологии 9(11): 1149–1464

МСОП (Международный союз охраны природы) (дата обращения 2012,09,05). http://www.iucn.org/ информация о распространении видов и экологическом состоянии

Маршал, Дж. Н., и Дибель, К. (1995). "Глубоководные пауки", которые ходят по воде. Журнал экспериментальной биологии. 198:1371–1379.

Миллер, Дж. Р., Р. О., Мумма. (1975). Физиологическая активность защитных средств от водяных жуков. I. Токсичность и анестезирующая активность стероидов и норсесквитерпенов, вводимых в растворе гольяна. Журнал химической экологии '2(2): 115- 130.

Нильсон, А.Н., И., Рибера (1995). Морфометрические закономерности ныряющих жуков (Coleoptera: Noteridae, Hygrobiidae и Dyscidae). Канадский журнал зоологии. 73: 2343- 2360.

Свеверс, Дж., Дж., Ламберт, Дж. Д. Д. и де Луф (1991). Синтез и метаболизм стероидов позвоночного типа тканями насекомых - критическая оценка. Experientia 47: 687–698

Рекомендации

  1. ^ МСОП
  2. ^ abjornsson et al. (1997)
  3. ^ Бергстен, Дж., К.Б., Миллер. (2005)
  4. ^ Кайру, Дж. И Р., Серегино (2005).
  5. ^ Бергстен, Дж., Б. М., Миллер (2005).
  6. ^ Бергстен, Дж., Б. М., Миллер (2005).
  7. ^ Чандра, Г. и др. (2008)
  8. ^ Маршалл, Дж. Н. и Дибель, К. (1995)
  9. ^ Бергстиен, Дж. (2005)
  10. ^ Бергстен, Дж., К.Б., Миллер. (2005)
  11. ^ Дж. Р. Миллер и Р. О. Мумма (1995).
  12. ^ Фессемайер, H.W., и R.O., Mumma (1983)
  13. ^ Свеверс, Дж. И др. (1991)
  14. ^ Нильсон, А.Н., Рибер, И. (1995)
  15. ^ (Абьорнссон и др. (1997)
  16. ^ Эрроу, Гилберт Дж. (1942-09-01). «Происхождение стридуляции у жуков». Труды Лондонского королевского энтомологического общества. Серия A, Общая энтомология. 17 (7–9): 83–86. Дои:10.1111 / j.1365-3032.1942.tb00508.x.
  17. ^ Чандра Г. и др. (2008)