Абернатиит - Abernathyite

Абернатиит
Абернатиит, Генрихит-497484.jpg
Бледно-желтые кристаллы абернатиита и зеленые генрихит кристаллы
Общее
КатегорияМинералы арсената
Формула
(повторяющийся блок)		К (UO2) (AsO4) · 3H2О[1]
Классификация Струнца8.EB.15
Классификация Дана40.2a.9.1
Кристаллическая системаТетрагональный
Кристалл классДитетрагональный дипирамидальный (4 / ммм)
Символ HM: (4 / м 2 / м 2 / м)
Космическая группаP4 / ncc[2][3]
Ячейкаa = 7,176, c = 18,126 [Å]
Z = 4
Идентификация
ЦветЖелтый
РасщеплениеИдеально на {001}
УпорствоХрупкий
Шкала Мооса твердость2.5–3
БлескПод стекловидным телом, смолистый, восковой, жирный
ПолосаБледно-желтый
ПрозрачностьПрозрачный
Удельный вес3,32 (измерено) 3,572 (рассчитано)
Оптические свойстваОдноосный (-)
Показатель преломленияпω = 1.597 – 1.608
пε = 1.570
Двулучепреломлениеδ = 0,027 - 0,038
ПлеохроизмСлабый
Угол 2V5 ° (измерено)
Ультрафиолетовый флуоресценцияЖелто-зеленый в длинноволновом и коротковолновом УФ[3]
Другие характеристикиRadioactive.svg Радиоактивный
Рекомендации[2]

Абернатиит это минеральная с формула К (UO2) (AsO4) · 3H2О. Минерал назван в честь Джесси Эвретт Абернати (1913–1963), который впервые заметил это в 1953 году в штате США. Юта. Он был описан как новый минеральный вид в 1956 году. Абернатиит имеет желтый цвет и встречается в виде мелких кристаллов.

Описание

Абернатиит - это прозрачный желтый минерал, который встречается в виде табличных кристаллов до 3 миллиметров (0,12 дюйма). Минерал имеет единственное совершенное расщепление на {001}. Абернатиит флуоресценция желто-зеленый в длинноволновом и коротковолновом ультрафиолете.[3] Из-за его уран содержание, минерал радиоактивен.[4]

Возникновение и формирование

Абернатиит образует покрытие на трещинах асфальтового песчаника, содержащего урановые месторождения. Минерал встречается в ассоциации с генрихит, скородит, и зеунерит.[3] Абернатиит известен из Франции, Германии, Польши, Южной Африки и США.[2]

Структура и формула

При первом описании в 1956 г. формула была обозначена как K (UO2) (AsO4) · 4H2О. Однако для анализа было доступно только около 25 миллиграммов минерала, поэтому был принят ряд мер предосторожности, выполнив повторные анализы и используя искусственные смеси.[5] В 1964 году дальнейшее изучение минерала выявило несоответствия между картами вычитания электронной плотности и химическими доказательствами того, что абернатит содержит калий. Это заставило авторов пересмотреть формулу как K (UO2) (AsO4) · 3H2О.[6]

Абернатиит кристаллизуется в тетрагональная кристаллическая система.[2]

История

Джесс Абернати была оператором шахты Фуэмрол в Эмери Каунти, штат Юта. Летом 1953 года он заметил желтые кристаллы, покрывающие песчаник на руднике, что, по его мнению, могло иметь минералогическое значение. Образцы отправлены в Гранд-Джанкшен, Колорадо, для изучения Комиссия по атомной энергии США (AEC) минералог Э. Б. Гросс. Ему не удалось сопоставить оптические свойства минерала с какими-либо известными видами, поэтому он отправил образцы в Вашингтон, округ Колумбия, где были доступны соответствующие условия для дальнейшего исследования. Минералоги А. Д. Уикс и М. Э. Томпсон из Геологическая служба США изучил минерал от имени Подразделения сырья AEC.[7]

Абернатиит был описан в журнале Американский минералог в 1956 г. Минералу присвоено имя абернатит в честь первооткрывателя Джесс Абернати.[7] Типовые образцы проводятся в Национальный музей естественной истории в Вашингтоне, округ Колумбия[3]

Рекомендации

  1. ^ «Новый список минералов IMA - работа в стадии разработки - обновление: ноябрь 2012 г.» (PDF). Комиссия по новым минералам, номенклатуре и классификации. Международная минералогическая ассоциация. Получено 8 января, 2013.
  2. ^ а б c d «Абернатиит». Миндат. Получено 8 января, 2013.
  3. ^ а б c d е Энтони, Джон В .; Бидо, Ричард А .; Bladh, Kenneth W .; Николс, Монте К. (ред.). «Абернатиит» (PDF). Справочник по минералогии. Шантильи, Вирджиния: Минералогическое общество Америки.
  4. ^ «Абернатиит». Webmineral. Получено 8 января, 2013.
  5. ^ Томпсон, Ингрэм и Гросс 1956 С. 86–87.
  6. ^ Росс и Эванс 1964 С. 1587–1588.
  7. ^ а б Томпсон, Ингрэм и Гросс 1956, п. 82.
Библиография

внешняя ссылка