APOBEC3C - APOBEC3C

APOBEC3C
Доступные конструкции
PDBHuman UniProt search: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыAPOBEC3C, A3C, APOBEC1L, ARDC2, ARDC4, ARP5, PBI, bK150C2.3, каталитическая субъединица 3C фермента редактирования мРНК аполипопротеина B
Внешние идентификаторыOMIM: 607750 ГомолоГен: 129856 Генные карты: APOBEC3C
Расположение гена (человек)
Хромосома 22 (человек)
Chr.Хромосома 22 (человек)[1]
Хромосома 22 (человек)
Геномное расположение APOBEC3C
Геномное расположение APOBEC3C
Группа22q13.1Начните39,014,257 бп[1]
Конец39,020,352 бп[1]
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_014508

н / д

RefSeq (белок)

NP_055323

н / д

Расположение (UCSC)Chr 22: 39.01 - 39.02 Мбн / д
PubMed поиск[2]н / д
Викиданные
Просмотр / редактирование человека

ДНК dC-> dU-редактирующий фермент APOBEC-3C это белок что у людей кодируется APOBEC3C ген.[3][4]

A3C принадлежит к семейству A3 цитидиндезаминаз, которые действуют как факторы рестрикции против различных ретровирусов. Сообщалось, что A3C подавляет вирус обезьяньего иммунодефицита более эффективно, чем ВИЧ-1, в отсутствие фактора вирусной инфекционности. Vif.[5] Повышение каталитической активности A3C оказало лишь незначительное влияние на репликацию ВИЧ-1 (в отсутствие Vif), противодействующий вирусный механизм неясен.[6] Было также показано, что A3C подавляет другие вирусы.[7][8][9][10][11]

Функция

Этот ген является членом цитидин дезаминаза генная семья. Это один из семи родственных генов или псевдогены найдено в кластер считается результатом дупликация гена, на хромосома 22. Члены кластера кодируют белки, которые структурно и функционально связаны с редактирующей C to U РНК цитидин дезаминазой. APOBEC1. Напротив, белки A3 ферментативно превращают цитидин в уридин, присутствующий в одноцепочечной ДНК.[12][13][14][15][16] Было продемонстрировано, что два остатка в петле 1 A3C определяют его противовирусную активность против ВИЧ-1.[17]

Структура

Кристаллическая структура A3C предполагает предполагаемую область связывания vif ВИЧ-1.[18][19] Было обнаружено, что A3C ингибирует СТРОКА 1 элементов, напрямую взаимодействуя с белками ORF1p, независимо от дезаминазы.[20]

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000244509 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  3. ^ Джармуз А., Честер А., Бейлисс Дж., Гисборн Дж., Данхэм И., Скотт Дж., Наваратнам Н. (март 2002 г.). «Антропоид-специфический локус орфанных C to U ферментов, редактирующих РНК, на хромосоме 22». Геномика. 79 (3): 285–96. Дои:10.1006 / geno.2002.6718. PMID  11863358.
  4. ^ «Ген Entrez: фермент редактирования мРНК аполипопротеина B APOBEC3C, каталитический полипептидоподобный 3C».
  5. ^ Ю Кью, Чен Д., Кениг Р., Мариани Р., Унутмаз Д., Ландау Н. Р. (декабрь 2004 г.). «APOBEC3B и APOBEC3C являются мощными ингибиторами репликации вируса иммунодефицита обезьян». Журнал биологической химии. 279 (51): 53379–86. Дои:10.1074 / jbc.M408802200. PMID  15466872.
  6. ^ Ягува Васудеван А.А., Хофманн Х., Уиллболд Д., Хойссингер Д., Кениг Б.В., Мюнк С. (апрель 2017 г.). «Повышение активности каталитического дезаминирования APOBEC3C недостаточно для подавления Vif-дефицитного ВИЧ-1». Журнал молекулярной биологии. 429 (8): 1171–1191. Дои:10.1016 / j.jmb.2017.03.015. PMID  28315663.
  7. ^ Баумерт Т.Ф., Рёслер С., Малим М.Х., фон Вайцзеккер Ф. (сентябрь 2007 г.). «ДНК вируса гепатита B подвергается обширному редактированию человеческой дезаминазой APOBEC3C». Гепатология. 46 (3): 682–9. Дои:10.1002 / hep.21733. PMID  17625792.
  8. ^ Suspène R, Aynaud MM, Koch S, Pasdeloup D, Labetoulle M, Gaertner B, Vartanian JP, Meyerhans A, Wain-Hobson S (август 2011). «Генетическое редактирование геномов вируса простого герпеса 1 и герпесвируса Эпштейна-Барра с помощью цитидиндезаминаз APOBEC3 человека в культуре и in vivo». Журнал вирусологии. 85 (15): 7594–602. Дои:10.1128 / JVI.00290-11. ЧВК  3147940. PMID  21632763.
  9. ^ Köck J, Blum HE (май 2008 г.). «Гипермутация геномов вируса гепатита B с помощью APOBEC3G, APOBEC3C и APOBEC3H». Журнал общей вирусологии. 89 (Pt 5): 1184–91. Дои:10.1099 / vir.0.83507-0. PMID  18420796.
  10. ^ Ли Д., Лю Дж., Кан Ф, Гуань В., Гао Х, Ван И, Сунь Д. (октябрь 2011 г.). «Химерный белок Core-APOBEC3C подавляет репликацию вируса гепатита В». Журнал биохимии. 150 (4): 371–4. Дои:10.1093 / jb / mvr086. PMID  21746770.
  11. ^ Ahasan MM, Wakae K, Wang Z, Kitamura K, Liu G, Koura M, Imayasu M, Sakamoto N, Hanaoka K, Nakamura M, Kyo S, Kondo S, Fujiwara H, Yoshizaki T, Mori S, Kukimoto I, Muramatsu M (Февраль 2015 г.). «APOBEC3A и 3C снижают инфекционность псевдовириона 16 вируса папилломы человека». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 457 (3): 295–9. Дои:10.1016 / j.bbrc.2014.12.103. HDL:2297/44628. PMID  25576866.
  12. ^ Yu Q, König R, Pillai S, Chiles K, Kearney M, Palmer S, Richman D, Coffin JM, Landau NR (май 2004 г.). «Одноцепочечная специфичность APOBEC3G объясняет дезаминирование минус-цепей генома ВИЧ». Структурная и молекулярная биология природы. 11 (5): 435–42. Дои:10.1038 / nsmb758. PMID  15098018.
  13. ^ Харрис Р.С., Петерсен-Махрт СК, Нойбергер М.С. (ноябрь 2002 г.). «Фермент редактирования РНК APOBEC1 и некоторые его гомологи могут действовать как мутаторы ДНК». Молекулярная клетка. 10 (5): 1247–53. Дои:10.1016 / с1097-2765 (02) 00742-6. PMID  12453430.
  14. ^ Харрис Р.С., Шихи А.М., Крейг М.М., Малим М.Х., Нойбергер М.С. (июль 2003 г.). «Дезаминирование ДНК: не только спусковой крючок для диверсификации антител, но и механизм защиты от ретровирусов». Иммунология природы. 4 (7): 641–3. Дои:10.1038 / ni0703-641. PMID  12830140.
  15. ^ Харрис Р.С., Бишоп К.Н., Шихи А.М., Крейг Х.М., Петерсен-Март С.К., Ватт И.Н., Нойбергер М.С., Малим М.Х. (июнь 2003 г.). «Дезаминирование ДНК опосредует врожденный иммунитет к ретровирусной инфекции». Клетка. 113 (6): 803–9. Дои:10.1016 / s0092-8674 (03) 00423-9. PMID  12809610.
  16. ^ Ю Кью, Чен Д., Кениг Р., Мариани Р., Унутмаз Д., Ландау Н. Р. (декабрь 2004 г.). «APOBEC3B и APOBEC3C являются мощными ингибиторами репликации вируса иммунодефицита обезьян». Журнал биологической химии. 279 (51): 53379–86. Дои:10.1074 / jbc.M408802200. PMID  15466872.
  17. ^ Айаппан Джагува Васудеван, Ананда; Балакришнан, Каннан; Г. В. Герцен, Кристоф; Борвето, Фанни; Чжан, Зели; Сангвиман, Ануча; Хелд, Ульрике; Кюстерманн, Кэролайн; Банерджи, Шармиштха; Шуман, Джеральд Г .; Хойссингер, Дитер (октябрь 2020 г.). «Петля 1 APOBEC3C регулирует его противовирусную активность против ВИЧ-1». Журнал молекулярной биологии: S0022283620305891. Дои:10.1016 / j.jmb.2020.10.014.
  18. ^ Китамура С., Оде Х, Накашима М., Имахаши М., Наганава Ю., Куросава Т., Йокомаку И., Ямане Т., Ватанабэ Н., Сузуки А., Сугиура В., Иватани Ю. (октябрь 2012 г.). «Кристаллическая структура APOBEC3C и интерфейс для связывания ВИЧ-1 Vif». Структурная и молекулярная биология природы. 19 (10): 1005–10. Дои:10.1038 / nsmb.2378. PMID  23001005.
  19. ^ Zhang Z, Gu Q, Jaguva Vasudevan AA, Jeyaraj M, Schmidt S, Zielonka J, Perković M, Heckel JO, Cichutek K, Häussinger D, Smits SH, Münk C (ноябрь 2016 г.). «Белки Vif из различных линий вируса иммунодефицита человека / обезьяньего вируса иммунодефицита имеют разные сайты связывания в A3C». Журнал вирусологии. 90 (22): 10193–10208. Дои:10.1128 / JVI.01497-16. ЧВК  5105656. PMID  27581978.
  20. ^ Хорн А.В., Клавиттер С., Хельд У, Бергер А., Васудеван А.А., Бок А., Хофманн Х, Ханшманн К.М., Треземайер Дж. Х., Флори Э., Ябуловски Р. А., Хан Дж. С., Лёвер Дж., Лёвер Р., Мюнк С., Шуман Г. Г. (январь 2014 г. ). «Ограничение LINE-1 человека с помощью APOBEC3C не зависит от дезаминазы и опосредуется взаимодействием ORF1p, которое влияет на активность обратной транскриптазы LINE». Исследования нуклеиновых кислот. 42 (1): 396–416. Дои:10.1093 / nar / gkt898. ЧВК  3874205. PMID  24101588.

дальнейшее чтение

внешняя ссылка